Stimuler l'engagement dans les activités quotidiennes et physiques chez les personnes âgées recevant des services de soins à domicile (Part of Basic Care Revisited)
25 septembre 2017 mis à jour par: Silke Metzelthin, Maastricht University Medical Center
Stimuler l'engagement dans les activités quotidiennes et physiques chez les personnes âgées recevant des services de soins à domicile : un essai exploratoire (une partie des soins de base revisités)
La plupart des personnes âgées souhaitent rester à la maison le plus longtemps possible. Pour atteindre cet objectif, il est important de maintenir leurs capacités de mobilité et d'autonomie. Cependant, de nombreuses personnes âgées risquent de perdre leurs capacités, car elles ont un mode de vie inactif. Dans cette étude, les professionnels des soins à domicile apprennent à motiver leurs clients à être plus actifs dans leurs activités quotidiennes et physiques. Des exemples de ces activités sont la lessive et l'habillage, les tâches ménagères ou la promenade.
L'objectif principal de cette étude exploratoire est d'évaluer la mise en œuvre du programme 'Stay Active at Home' (évaluation du processus). L'objectif secondaire est d'avoir un aperçu de l'efficacité potentielle du programme en ce qui concerne plusieurs mesures de résultats primaires et secondaires (évaluation des effets). L'objectif tertiaire est de tester la faisabilité de la conception de l'étude proposée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Limburg
-
Kerkrade, Limburg, Pays-Bas
- MeanderGroep Zuid-Limburg
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ≥65 ans
- Habitation communautaire
- Indication pour les soins à domicile
- ≥10 heures de comportement sédentaire/jour (mesuré avec le questionnaire LASA vragenlijst)
- Consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Terminal
- Problèmes cognitifs ou psychologiques graves
- Incapable de parler néerlandais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Restez actif à la maison
Un groupe de professionnels des soins à domicile reçoit un programme de formation.
Dans cette formation, ils apprennent à motiver leurs clients à être plus actifs dans leurs activités quotidiennes et physiques.
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Stay Active at Home » vise à changer le comportement des infirmières communautaires et des aides domestiques en leur proposant un programme de formation intensif.
Par la suite, les professionnels sont censés fournir des services axés sur les objectifs, holistiques et centrés sur la personne, visant à aider les personnes âgées à maintenir, acquérir ou restaurer leurs compétences pour s'engager dans des activités physiques et quotidiennes afin qu'elles puissent gérer leur vie quotidienne de la manière la plus indépendante possible.
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Comparateur actif: Soins habituels
Le deuxième groupe de professionnels des soins à domicile ne recevra aucune formation et leurs clients recevront les soins à domicile habituels.
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Les professionnels des soins à domicile ne recevront aucune formation et leurs clients recevront les soins à domicile habituels.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Batterie de performance physique courte (personnes âgées)
Délai: après 6 mois
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après 6 mois
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Échelle de restriction d'activité de Groningue (personnes âgées)
Délai: après 6 mois
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après 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaire de santé du patient-9 (personnes âgées)
Délai: ligne de base, après 6 et 9 mois
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ligne de base, après 6 et 9 mois
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EQ-5D-5L (personnes âgées)
Délai: ligne de base, après 6 et 9 mois
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ligne de base, après 6 et 9 mois
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Questionnaire sur l'utilisation des soins de santé (personnes âgées)
Délai: ligne de base, après 6 et 9 mois
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ligne de base, après 6 et 9 mois
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Questionnaire sur l'auto-efficacité et les attentes en matière de résultats (personnes âgées et professionnels)
Délai: ligne de base, après 6 et 9 mois
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ligne de base, après 6 et 9 mois
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Satisfaction à l'égard des soins, indice CQ à 1 élément (personnes âgées)
Délai: ligne de base, après 6 et 9 mois
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ligne de base, après 6 et 9 mois
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Chutes, 1 item 'Combien de fois êtes-vous tombé au cours des ... mois ?' (personnes âgées)
Délai: ligne de base, après 6 et 9 mois
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ligne de base, après 6 et 9 mois
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Questionnaire LASA sur le comportement sédentaire (personnes âgées)
Délai: ligne de base, après 6 et 9 mois
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ligne de base, après 6 et 9 mois
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Activité physique (actigraphe, comptages/minute, sous-échantillon de personnes âgées)
Délai: ligne de base, après 6 et 9 mois
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ligne de base, après 6 et 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Gertrudis IJ Kempen, PhD, Maastricht University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2016
Première publication (Estimation)
19 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ZonMw no. 520002003
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Description du régime IPD
les données sont disponibles sur demande en fonction des circonstances spécifiques
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .