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Estimular o engajamento em atividades diárias e físicas entre os idosos que recebem serviços de assistência domiciliar (parte da atenção básica revisitada)

25 de setembro de 2017 atualizado por: Silke Metzelthin, Maastricht University Medical Center

Estimular o envolvimento em atividades diárias e físicas entre idosos que recebem serviços de assistência domiciliar: um estudo exploratório (parte da atenção básica revisitada)

A maioria dos idosos quer ficar em casa o maior tempo possível. Para atingir esse objetivo, é importante manter a mobilidade e as habilidades de autocuidado. No entanto, muitos idosos correm o risco de perder suas habilidades, pois têm um estilo de vida inativo. Neste estudo, os profissionais de atendimento domiciliar aprendem a motivar seus clientes a serem mais ativos nas atividades diárias e físicas. Exemplos dessas atividades são lavar e vestir, tarefas domésticas ou passear.

O objetivo principal deste estudo exploratório é avaliar a implementação do programa 'Stay Active at Home' (avaliação do processo). O objetivo secundário é obter informações sobre a eficácia potencial do programa em relação a várias medidas de resultados primários e secundários (avaliação de efeito). O objetivo terciário é testar a viabilidade do projeto de estudo proposto.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Limburg
      • Kerkrade, Limburg, Holanda
        • MeanderGroep Zuid-Limburg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥65 anos
  • Habitação comunitária
  • Indicação para atendimento domiciliar
  • ≥10 horas de comportamento sedentário/dia (medido com o questionário LASA vragenlijst)
  • Consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • terminal
  • Problemas cognitivos ou psicológicos graves
  • Não é capaz de falar holandês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mantenha-se ativo em casa
Um grupo de profissionais de cuidados domiciliários recebe um programa de formação. Neste treinamento eles aprendem a motivar seus clientes a serem mais ativos nas atividades diárias e físicas.
Stay Active at Home' visa mudar o comportamento dos enfermeiros comunitários e trabalhadores domésticos de apoio, oferecendo-lhes um programa de treinamento intensivo. Posteriormente, espera-se que os profissionais prestem serviços holísticos, orientados para objetivos e centrados na pessoa, com foco no apoio aos idosos para manter, ganhar ou restaurar suas competências para se envolver em atividades físicas e diárias, para que possam gerenciar sua vida cotidiana da forma mais independente possível.
Comparador Ativo: Cuidados usuais
O segundo grupo de profissionais de atendimento domiciliar não receberá treinamento e seus clientes receberão atendimento domiciliar usual.
Os profissionais de atendimento domiciliar não receberão treinamento e seus clientes receberão atendimento domiciliar habitual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Bateria de Desempenho Físico Curto (adultos mais velhos)
Prazo: após 6 meses
após 6 meses
Escala de Restrição de Atividade de Groningen (idosos)
Prazo: após 6 meses
após 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de Saúde do Paciente-9 (idosos)
Prazo: linha de base, após 6 e 9 meses
linha de base, após 6 e 9 meses
EQ-5D-5L (idosos)
Prazo: linha de base, após 6 e 9 meses
linha de base, após 6 e 9 meses
Questionário de utilização de cuidados de saúde (idosos)
Prazo: linha de base, após 6 e 9 meses
linha de base, após 6 e 9 meses
Questionário de autoeficácia e expectativa de resultados (idosos e profissionais)
Prazo: linha de base, após 6 e 9 meses
linha de base, após 6 e 9 meses
Satisfação com o cuidado, índice de QC de 1 item (adultos mais velhos)
Prazo: linha de base, após 6 e 9 meses
linha de base, após 6 e 9 meses
Quedas, 1 item 'Com que frequência você caiu durante os... meses?' (idosos)
Prazo: linha de base, após 6 e 9 meses
linha de base, após 6 e 9 meses
Questionário de comportamento sedentário LASA (idosos)
Prazo: linha de base, após 6 e 9 meses
linha de base, após 6 e 9 meses
Atividade física (actígrafo, contagens/minuto, subamostra de idosos)
Prazo: linha de base, após 6 e 9 meses
linha de base, após 6 e 9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gertrudis IJ Kempen, PhD, Maastricht University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

19 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ZonMw no. 520002003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

os dados estão disponíveis mediante solicitação, dependendo de circunstâncias específicas

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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