モビリティとセルフケアに関する期待
2026年4月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
理学療法士と腫瘍患者の間の可動性とセルフケアに関する期待の評価
この調査研究の目的は、短期入院リハビリテーション後に日常生活活動をどれだけうまく実行できるかについてのあなたの期待と、日常生活活動をどれだけうまく実行できるかについての医師の期待との間に違いがあるかどうかを調べることです.
調査の概要
詳細な説明
この研究への参加に同意する場合は、入院リハビリテーションの前と入院リハビリテーションの完了後にアンケートに記入してください。 アンケートでは、現在日常生活活動をどの程度うまく行っているか、入院リハビリテーションを完了した後に日常生活活動をどれだけうまく行うことができるかについての期待、過去 24 時間の症状、身体的、機能的、社会的、感情的な状態について尋ねます。 -であること。 これらのアンケートの所要時間は合計で約 15 分です。
医療記録からの情報 (年齢、性別、宗教、がんの診断、がんの病期など) が収集されます。
学習期間:
アンケートにご回答いただいた時点で、本研究への参加は終了となります。
これは調査研究です。
最大 111 人の参加者がこの研究に参加します。 全員が MD アンダーソンに入学します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
133
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-テキサス大学MDアンダーソンがんセンターで入院リハビリテーション療法を受ける予定の参加者。
説明
包含基準:
- -参加者は、書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供し、すべての研究訪問と調査に準拠することができます
- -急性入院リハビリテーションユニットに入院したあらゆる種類のがん患者で、1日あたり3時間のリハビリテーション療法に耐えることができる患者
- 18歳以上の患者
- 患者は英語を理解し、読み、書き、話すことができなければなりません。
除外基準:
- せん妄、重度の症状の苦痛、または認知障害のある患者。
- 急性入院患者リハビリテーションユニットから退院する前に、一次サービスに戻る患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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評価アンケート
入院患者のリハビリテーションの前後に記入したアンケート。
アンケートでは、日常生活活動のパフォーマンス、入院患者のリハビリテーションの完了後に日常生活活動がどれだけうまく行われるかについての期待、過去 24 時間に経験した症状、および身体的、機能的、社会的、および感情的な幸福について尋ねます。
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入院患者のリハビリテーションの前後に記入したアンケート。
アンケートでは、日常生活活動のパフォーマンス、入院患者のリハビリテーションの完了後に日常生活活動がどれだけうまく行われるかについての期待、過去 24 時間に経験した症状、および身体的、機能的、社会的、および感情的な幸福について尋ねます。
これらのアンケートの所要時間は合計で約 15 分です。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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バーセル指数を使用した急性入院リハビリテーション後の参加者と理学療法士の可動性と日常生活活動への期待の評価
時間枠：3日
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3日
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東部共同腫瘍学グループ (ECOG) パフォーマンス ステータス スケールを使用した急性入院リハビリテーション後の参加者および理学療法士の可動性および日常生活活動に対する期待の評価
時間枠：3日
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3日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ekta Gupta, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月10日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月20日
最初の投稿 (推定)
2016年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (その他の識別子：NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。