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Erwartungen in Bezug auf Mobilität und Selbstfürsorge

13. April 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Einschätzung der Erwartungen hinsichtlich Mobilität und Selbstversorgung zwischen Physiatern und onkologischen Patienten

Das Ziel dieser Forschungsstudie ist es herauszufinden, ob es einen Unterschied gibt zwischen Ihren Erwartungen, wie gut Sie die Aktivitäten des täglichen Lebens nach einer stationären Kurzzeitrehabilitation ausführen werden, und den Erwartungen des Arztes, wie gut Sie die Aktivitäten des täglichen Lebens ausführen werden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wenn Sie der Teilnahme an dieser Studie zustimmen, werden Sie vor Ihrer stationären Rehabilitation und nach Abschluss der stationären Rehabilitation Fragebögen ausfüllen. In den Fragebögen wird abgefragt, wie gut Sie derzeit Ihre täglichen Lebensaktivitäten ausführen, wie gut Sie Ihre täglichen Lebensaktivitäten nach Abschluss der stationären Rehabilitation erwarten, Ihre Symptome in den letzten 24 Stunden und Ihr körperliches, funktionelles, soziales und emotionales Wohlbefinden -Sein. Das Ausfüllen dieser Fragebögen sollte insgesamt etwa 15 Minuten dauern.

Informationen aus Ihrer Krankenakte (wie Alter, Geschlecht, Religion, Krebsdiagnose, Krebsstadium usw.) werden erfasst.

Dauer des Studiums:

Ihre Teilnahme an dieser Studie ist beendet, nachdem Sie die Fragebögen ausgefüllt haben.

Dies ist eine Untersuchungsstudie.

Bis zu 111 Teilnehmer werden an dieser Studie teilnehmen. Alle werden bei MD Anderson eingeschrieben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

133

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer sollten eine stationäre Rehabilitationstherapie im MD Anderson Cancer Center der University of Texas erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Teilnehmer sind bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und sich an alle Studienbesuche und Umfragen zu halten
  2. Patienten mit jeder Krebsart, die auf der stationären Akutrehabilitationseinheit aufgenommen wurden und 3 Stunden Rehabilitationstherapien pro Tag vertragen
  3. Patienten ab 18 Jahren
  4. Die Patienten müssen Englisch verstehen, lesen, schreiben und sprechen können.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Delirium, schwerer Symptombelastung oder kognitiver Beeinträchtigung.
  2. Patienten, die vor der Entlassung aus der stationären Akutrehabilitationseinheit in den Primärdienst zurückkehren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bewertungsfragebögen
Ausgefüllte Fragebögen vor und nach der stationären Rehabilitation. Fragebögen fragen nach der Leistungsfähigkeit des täglichen Lebens, der Erwartung, wie gut die Aktivitäten des täglichen Lebens nach Abschluss der stationären Rehabilitation durchgeführt werden, den in den letzten 24 Stunden aufgetretenen Symptomen und dem körperlichen, funktionellen, sozialen und emotionalen Wohlbefinden.
Verhalten: Fragebögen
Ausgefüllte Fragebögen vor und nach der stationären Rehabilitation. Fragebögen fragen nach der Leistungsfähigkeit des täglichen Lebens, der Erwartung, wie gut die Aktivitäten des täglichen Lebens nach Abschluss der stationären Rehabilitation durchgeführt werden, den in den letzten 24 Stunden aufgetretenen Symptomen und dem körperlichen, funktionellen, sozialen und emotionalen Wohlbefinden. Das Ausfüllen dieser Fragebögen sollte insgesamt etwa 15 Minuten dauern.
Andere Namen:
  • Umfragen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einschätzung der Mobilitäts- und Alltagserwartungen von Teilnehmern und Physiatrie-Praktikern nach der stationären Akutrehabilitation mittels Barthel-Index
Zeitfenster: 3 Tage
3 Tage
Bewertung der Erwartungen von Teilnehmern und Physiatrie-Praktikern an Mobilität und Aktivitäten des täglichen Lebens nach akuter stationärer Rehabilitation unter Verwendung der Leistungsstatusskalen der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Zeitfenster: 3 Tage
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-0550
  • NCI-2018-01760 (Andere Kennung: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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