Expectativas en Movilidad y Autocuidado
5 de octubre de 2023 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Valoración de las expectativas de movilidad y autocuidado entre médicos fisiatras y pacientes oncológicos
El objetivo de este estudio de investigación es saber si existe una diferencia entre sus expectativas sobre qué tan bien realizará las actividades de la vida diaria después de una rehabilitación hospitalaria a corto plazo y las expectativas del médico sobre qué tan bien realizará las actividades de la vida diaria.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Si acepta participar en este estudio, completará cuestionarios antes de su rehabilitación como paciente hospitalizado y después de completar la rehabilitación como paciente hospitalizado. Los cuestionarios le preguntarán qué tan bien realiza actualmente las actividades de la vida diaria, su expectativa de qué tan bien realizará las actividades de la vida diaria después de completar la rehabilitación hospitalaria, sus síntomas en las últimas 24 horas y su bienestar físico, funcional, social y emocional. -ser. Estos cuestionarios deben tomar alrededor de 15 minutos en total para completarse.
Se recopilará información de su expediente médico (como su edad, sexo, religión, diagnóstico de cáncer, estadio del cáncer, etc.).
Duración de los estudios:
Su participación en este estudio terminará después de completar los cuestionarios.
Este es un estudio de investigación.
En este estudio participarán hasta 111 participantes. Todos estarán inscritos en MD Anderson.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
133
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participantes programados para recibir terapia de rehabilitación para pacientes hospitalizados en el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes están dispuestos y son capaces de dar su consentimiento informado por escrito y de cumplir con todas las visitas y encuestas del estudio.
- Pacientes con cualquier tipo de cáncer ingresados en la unidad de rehabilitación de agudos que puedan tolerar 3 horas de terapias de rehabilitación por día.
- Pacientes mayores de 18 años
- Los pacientes deben poder entender, leer, escribir y hablar inglés.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen delirio, malestar grave por síntomas o deterioro cognitivo.
- Pacientes que regresan al servicio primario antes del alta de la unidad de rehabilitación para pacientes hospitalizados agudos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cuestionarios de Evaluación
Cuestionarios completados antes y después de la rehabilitación hospitalaria.
Los cuestionarios preguntan sobre el desempeño de las actividades de la vida diaria, la expectativa de qué tan bien se realizarán las actividades de la vida diaria después de completar la rehabilitación del paciente hospitalizado, los síntomas experimentados en las últimas 24 horas y el bienestar físico, funcional, social y emocional.
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Cuestionarios completados antes y después de la rehabilitación hospitalaria.
Los cuestionarios preguntan sobre el desempeño de las actividades de la vida diaria, la expectativa de qué tan bien se realizarán las actividades de la vida diaria después de completar la rehabilitación del paciente hospitalizado, los síntomas experimentados en las últimas 24 horas y el bienestar físico, funcional, social y emocional.
Estos cuestionarios deben tomar alrededor de 15 minutos en total para completarse.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de las expectativas de movilidad y actividades de la vida diaria del participante y del profesional de la fisiatría después de la rehabilitación aguda de pacientes hospitalizados utilizando el índice de Barthel
Periodo de tiempo: 3 días
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3 días
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Evaluación de las expectativas de movilidad y actividades de la vida diaria del participante y del profesional de la fisiatría después de la rehabilitación de pacientes hospitalizados agudos mediante el uso de las escalas de estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Periodo de tiempo: 3 días
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3 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
22 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Otro identificador: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .