Oczekiwania dotyczące mobilności i samoopieki
13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Ocena oczekiwań dotyczących mobilności i samoopieki pomiędzy fizjoterapeutami a pacjentami onkologicznymi
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy istnieje różnica między Twoimi oczekiwaniami co do tego, jak dobrze będziesz wykonywać codzienne czynności po krótkotrwałej rehabilitacji szpitalnej, a oczekiwaniami lekarza co do tego, jak dobrze będziesz wykonywać codzienne czynności.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jeśli zgodzisz się wziąć udział w tym badaniu, wypełnisz ankiety przed rehabilitacją stacjonarną i po jej zakończeniu. Kwestionariusze będą zawierały pytania o to, jak dobrze obecnie wykonujesz codzienne czynności, jakie są twoje oczekiwania co do tego, jak dobrze będziesz wykonywać codzienne czynności po zakończeniu rehabilitacji szpitalnej, o objawy w ciągu ostatnich 24 godzin oraz o twój stan fizyczny, funkcjonalny, społeczny i emocjonalny -istnienie. Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć łącznie około 15 minut.
Zostaną zebrane informacje z Twojej dokumentacji medycznej (takie jak wiek, płeć, wyznanie, diagnoza raka, stopień zaawansowania raka itd.).
Długość studiów:
Twój udział w tym badaniu zakończy się po wypełnieniu kwestionariuszy.
To jest badanie eksperymentalne.
W badaniu weźmie udział do 111 uczestników. Wszyscy zostaną zapisani do MD Anderson.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
133
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy zaplanowani na rehabilitację szpitalną w University of Texas MD Anderson Cancer Center.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy są chętni i zdolni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody oraz do przestrzegania wszystkich wizyt studyjnych i ankiet
- Pacjenci z każdym rodzajem choroby nowotworowej przyjmowani na oddział ostrej rehabilitacji stacjonarnej, którzy mogą tolerować 3 godziny terapii rehabilitacyjnych dziennie
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
- Pacjenci muszą być w stanie rozumieć, czytać, pisać i mówić po angielsku.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z majaczeniem, ciężkimi objawami lub zaburzeniami poznawczymi.
- Pacjenci, którzy wracają do podstawowej służby przed wypisem z oddziału intensywnej rehabilitacji stacjonarnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kwestionariusze oceny
Kwestionariusze wypełniane przed i po rehabilitacji stacjonarnej.
Kwestionariusze dotyczą wykonywania codziennych czynności życiowych, oczekiwań co do tego, jak dobrze będą wykonywane codzienne czynności po zakończeniu rehabilitacji szpitalnej, objawów odczuwanych w ciągu ostatnich 24 godzin oraz samopoczucia fizycznego, funkcjonalnego, społecznego i emocjonalnego.
|
Kwestionariusze wypełniane przed i po rehabilitacji stacjonarnej.
Kwestionariusze dotyczą wykonywania codziennych czynności życiowych, oczekiwań co do tego, jak dobrze będą wykonywane codzienne czynności po zakończeniu rehabilitacji szpitalnej, objawów odczuwanych w ciągu ostatnich 24 godzin oraz samopoczucia fizycznego, funkcjonalnego, społecznego i emocjonalnego.
Wypełnienie tych kwestionariuszy powinno zająć łącznie około 15 minut.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena oczekiwań uczestników i lekarzy fizjoterapeutów w zakresie mobilności i czynności życia codziennego po ostrej rehabilitacji szpitalnej z wykorzystaniem indeksu Barthel
Ramy czasowe: 3 dni
|
3 dni
|
|
Ocena oczekiwań uczestnika i lekarza fizjoterapeuty w zakresie mobilności i czynności życia codziennego po ostrej rehabilitacji szpitalnej przy użyciu skal stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Ramy czasowe: 3 dni
|
3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
22 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Inny identyfikator: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .