Attentes concernant la mobilité et les soins personnels
Évaluation des attentes concernant la mobilité et les soins personnels entre les physiatres et les patients en oncologie
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Si vous acceptez de participer à cette étude, vous remplirez des questionnaires avant votre réadaptation pour patients hospitalisés et après avoir terminé votre réadaptation pour patients hospitalisés. Les questionnaires vous demanderont dans quelle mesure vous effectuez actuellement les activités de la vie quotidienne, vos attentes quant à la façon dont vous effectuerez les activités de la vie quotidienne après avoir terminé la réadaptation pour patients hospitalisés, vos symptômes au cours des dernières 24 heures et votre bien-être physique, fonctionnel, social et émotionnel. -être. Ces questionnaires devraient prendre environ 15 minutes au total à remplir.
Les informations de votre dossier médical (telles que votre âge, sexe, religion, diagnostic de cancer, stade du cancer, etc.) seront collectées.
Durée de l'étude :
Votre participation à cette étude prendra fin une fois que vous aurez rempli les questionnaires.
Il s'agit d'une étude expérimentale.
Jusqu'à 111 participants prendront part à cette étude. Tous seront inscrits au MD Anderson.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les participants sont disposés et capables de donner un consentement éclairé écrit et de se conformer à toutes les visites d'étude et enquêtes
- Patients atteints de tout type de cancer admis dans l'unité de réadaptation aiguë pour patients hospitalisés qui peuvent tolérer 3 heures de thérapies de réadaptation par jour
- Patients de 18 ans et plus
- Les patients doivent être capables de comprendre, lire, écrire et parler anglais.
Critère d'exclusion:
- Patients souffrant de délire, de détresse symptomatique sévère ou de troubles cognitifs.
- Patients qui retournent au service primaire avant leur sortie de l'unité de réadaptation aiguë pour patients hospitalisés.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Questionnaires d'évaluation
Questionnaires remplis avant et après la réadaptation en milieu hospitalier.
Les questionnaires posent des questions sur la performance des activités de la vie quotidienne, les attentes quant à la qualité des activités de la vie quotidienne après la fin de la réadaptation des patients hospitalisés, les symptômes ressentis au cours des dernières 24 heures et le bien-être physique, fonctionnel, social et émotionnel.
|
Questionnaires remplis avant et après la réadaptation en milieu hospitalier.
Les questionnaires posent des questions sur la performance des activités de la vie quotidienne, les attentes quant à la qualité des activités de la vie quotidienne après la fin de la réadaptation des patients hospitalisés, les symptômes ressentis au cours des dernières 24 heures et le bien-être physique, fonctionnel, social et émotionnel.
Ces questionnaires devraient prendre environ 15 minutes au total à remplir.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluation des attentes des participants et des praticiens en physiatrie en matière de mobilité et d'activités de la vie quotidienne après une réadaptation aiguë pour patients hospitalisés à l'aide de l'indice de Barthel
Délai: 3 jours
|
3 jours
|
|
Évaluation des attentes des participants et des praticiens en physiatrie en matière de mobilité et d'activités de la vie quotidienne après une réadaptation aiguë pour patients hospitalisés à l'aide des échelles d'état de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Délai: 3 jours
|
3 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Autre identifiant: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .