Forventninger til mobilitet og egenomsorg
Vurdering av forventninger til mobilitet og egenomsorg mellom fysiatere og onkologiske pasienter
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hvis du godtar å delta i denne studien, vil du fylle ut spørreskjemaer før døgnrehabilitering og etter at du har fullført døgnrehabilitering. Spørreskjemaene vil spørre om hvor godt du for øyeblikket utfører daglige aktiviteter, din forventning til hvor godt du vil utføre daglige aktiviteter etter at du har fullført rehabilitering, symptomene dine de siste 24 timene og din fysiske, funksjonelle, sosiale og emosjonelle velvære. -å være. Disse spørreskjemaene bør ta omtrent 15 minutter totalt å fylle ut.
Informasjon fra journalen din (som alder, kjønn, religion, kreftdiagnose, kreftstadium og så videre) vil bli samlet inn.
Lengde på studiet:
Din deltakelse i denne studien vil være over etter at du har fylt ut spørreskjemaene.
Dette er en undersøkende studie.
Opptil 111 deltakere vil delta i denne studien. Alle vil bli registrert ved MD Anderson.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne er villige og i stand til å gi skriftlig informert samtykke og overholde alle studiebesøk og undersøkelser
- Pasienter med alle typer kreft innlagt på akutt rehabiliteringsavdelingen som tåler 3 timers rehabiliteringsbehandlinger per dag
- Pasienter 18 år og eldre
- Pasienter må kunne forstå, lese, skrive og snakke engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har delirium, alvorlig symptomplager eller kognitiv svikt.
- Pasienter som går tilbake til primærtjeneste før utskrivning fra akutt rehabiliteringsenhet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Vurderingsspørreskjema
Spørreskjema utfylt før og etter døgnrehabilitering.
Spørreskjemaer spør om aktivitetsutførelse i dagliglivet, forventning om hvor godt dagliglivsaktiviteter vil bli utført etter fullført rehabilitering, symptomer opplevd de siste 24 timene og fysisk, funksjonelt, sosialt og emosjonelt velvære.
|
Spørreskjema utfylt før og etter døgnrehabilitering.
Spørreskjemaer spør om aktivitetsutførelse i dagliglivet, forventning om hvor godt dagliglivsaktiviteter vil bli utført etter fullført rehabilitering, symptomer opplevd de siste 24 timene og fysisk, funksjonelt, sosialt og emosjonelt velvære.
Disse spørreskjemaene bør ta omtrent 15 minutter totalt å fylle ut.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering av deltakeres og fysioterapeutens forventninger til mobilitet og dagliglivets aktiviteter etter akutt rehabilitering ved bruk av Barthel Index
Tidsramme: 3 dager
|
3 dager
|
|
Vurdering av deltakeres og fysioterapeutens forventninger til mobilitet og dagliglivets aktiviteter etter akutt rehabilitering ved bruk av Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatusskalaer
Tidsramme: 3 dager
|
3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Annen identifikator: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .