Ожидания относительно мобильности и самообслуживания
13 апреля 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Оценка ожиданий в отношении мобильности и самообслуживания между физиотерапевтами и онкологическими больными
Цель этого исследования — выяснить, есть ли разница между вашими ожиданиями того, насколько хорошо вы будете выполнять повседневную деятельность после краткосрочной стационарной реабилитации, и ожиданиями врача относительно того, насколько хорошо вы будете выполнять повседневную деятельность.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Если вы согласны принять участие в этом исследовании, вы заполните анкеты до стационарной реабилитации и после завершения стационарной реабилитации. В анкетах будут заданы вопросы о том, насколько хорошо вы в настоящее время выполняете повседневную деятельность, ваши ожидания относительно того, насколько хорошо вы будете выполнять повседневную деятельность после завершения стационарной реабилитации, ваши симптомы за последние 24 часа, а также ваше физическое, функциональное, социальное и эмоциональное благополучие. -существование. Заполнение этих анкет должно занять около 15 минут.
Будет собрана информация из вашей медицинской карты (например, ваш возраст, пол, религия, диагноз рака, стадия рака и т. д.).
Продолжительность обучения:
Ваше участие в этом исследовании будет завершено после того, как вы заполните анкеты.
Это исследовательское исследование.
В этом исследовании примут участие до 111 участников. Все будут зачислены в MD Anderson.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
133
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники должны пройти стационарную реабилитационную терапию в Онкологическом центре им. М.Д. Андерсона Техасского университета.
Описание
Критерии включения:
- Участники желают и могут дать письменное информированное согласие и соблюдать все учебные визиты и опросы.
- Пациенты с любым типом рака, госпитализированные в отделение неотложной стационарной реабилитации, которые могут переносить 3 часа реабилитационной терапии в день.
- Пациенты 18 лет и старше
- Пациенты должны уметь понимать, читать, писать и говорить по-английски.
Критерий исключения:
- Пациенты с делирием, выраженным дистресс-симптомом или когнитивными нарушениями.
- Пациенты, которые возвращаются на первичную службу до выписки из отделения неотложной стационарной реабилитации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Оценочные анкеты
Анкеты, заполненные до и после стационарной реабилитации.
Анкеты касаются показателей повседневной жизнедеятельности, ожиданий того, насколько хорошо будет выполняться повседневная деятельность после завершения стационарной реабилитации, симптомов, возникших за последние 24 часа, а также физического, функционального, социального и эмоционального благополучия.
|
Анкеты, заполненные до и после стационарной реабилитации.
Анкеты касаются показателей повседневной жизнедеятельности, ожиданий того, насколько хорошо будет выполняться повседневная деятельность после завершения стационарной реабилитации, симптомов, возникших за последние 24 часа, а также физического, функционального, социального и эмоционального благополучия.
Заполнение этих анкет должно занять около 15 минут.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка ожиданий участника и практикующего физиотерапевта в отношении подвижности и активности в повседневной жизни после неотложной стационарной реабилитации с использованием индекса Бартеля
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
|
Оценка ожиданий участника и практикующего физиотерапевта в отношении подвижности и активности в повседневной жизни после неотложной стационарной реабилитации с использованием шкал функционального статуса Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG)
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
22 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Другой идентификатор: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .