Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikkuvuutta ja itsehoitoa koskevat odotukset

torstai 5. lokakuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Fysiatrien ja syöpäpotilaiden liikkuvuuteen ja itsehoitoon liittyvien odotusten arviointi

Tämän tutkimustutkimuksen tavoitteena on saada selville, eroavatko odotuksesi siitä, kuinka hyvin suoriudut päivittäisistä toiminnoistasi lyhytaikaisen laitoskuntoutuksen jälkeen, ja lääkärisi odotusten välillä siitä, kuinka hyvin suoriudut päivittäisistä toiminnoistasi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jos suostut osallistumaan tähän tutkimukseen, täytät kyselylomakkeet ennen laitoskuntoutusta ja sen jälkeen. Kyselyissä kysytään, kuinka hyvin suoriudut päivittäisistä toiminnoistasi tällä hetkellä, odotuksiasi siitä, kuinka hyvin suoriudut päivittäisistä toiminnoistasi laitoskuntoutuksen jälkeen, oireistasi viimeisen 24 tunnin aikana sekä fyysistä, toiminnallista, sosiaalista ja emotionaalista vointiasi. -oleminen. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu yhteensä noin 15 minuuttia.

Tietoja sairauskertomuksestasi (kuten ikäsi, sukupuolesi, uskontosi, syöpädiagnoosi, syövän vaihe ja niin edelleen) kerätään.

Opintojen kesto:

Osallistumisesi tähän tutkimukseen päättyy, kun olet täyttänyt kyselylomakkeet.

Tämä on tutkiva tutkimus.

Tähän tutkimukseen osallistuu jopa 111 osallistujaa. Kaikki ilmoittautuvat MD Andersoniin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

133

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat saivat sairaalahoitoa Texasin yliopiston MD Anderson Cancer Centerissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistujat ovat halukkaita ja pystyvät antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan kaikkia opintokäyntejä ja kyselyitä
  2. Akuutin laitoskuntoutusosastolle potilaat, joilla on minkä tahansa tyyppinen syöpä ja jotka kestävät 3 tuntia kuntoutushoitoa päivässä
  3. 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
  4. Potilaiden on kyettävä ymmärtämään, lukemaan, kirjoittamaan ja puhumaan englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on delirium, vakavia oireita tai kognitiivisia heikkenemiä.
  2. Potilaat, jotka palaavat peruspalveluun ennen kotiutumista akuutin laitoskuntoutusosastolta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Arviointikyselylomakkeet
Kyselyt täytetty ennen ja jälkeen laitoskuntoutuksen. Kyselyissä kysytään päivittäisen elämän suorituskyvystä, odotuksista päivittäisten toimien sujuvuudesta laitoskuntoutuksen jälkeen, viimeisen 24 tunnin aikana koetuista oireista sekä fyysisestä, toiminnallisesta, sosiaalisesta ja emotionaalisesta hyvinvoinnista.
Käyttäytyminen: Kyselylomakkeet
Kyselyt täytetty ennen ja jälkeen laitoskuntoutuksen. Kyselyissä kysytään päivittäisen elämän suorituskyvystä, odotuksista päivittäisten toimien sujuvuudesta laitoskuntoutuksen jälkeen, viimeisen 24 tunnin aikana koetuista oireista sekä fyysisestä, toiminnallisesta, sosiaalisesta ja emotionaalisesta hyvinvoinnista. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu yhteensä noin 15 minuuttia.
Muut nimet:
  • Kyselyt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvio osallistujien ja fysioterapeutin odotuksista liikkuvuudesta ja päivittäisestä elämästä akuutin laitoskuntoutuksen jälkeen Barthel-indeksin avulla
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää
Arvio osallistujien ja fysioterapeuttien odotuksista liikkuvuudesta ja päivittäisestä elämästä akuutin sairaalakuntoutuksen jälkeen käyttäen Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykyasteikkoja
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 22. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-0550
  • NCI-2018-01760 (Muu tunniste: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa