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Aspettative in materia di mobilità e cura di sé

5 ottobre 2023 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Valutazione delle aspettative in materia di mobilità e cura di sé tra fisiatri e pazienti oncologici

L'obiettivo di questo studio di ricerca è scoprire se c'è una differenza tra le tue aspettative su quanto bene svolgerai le attività della vita quotidiana dopo la riabilitazione ospedaliera a breve termine e le aspettative del medico su quanto bene svolgerai le attività della vita quotidiana.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Se accetti di prendere parte a questo studio, completerai i questionari prima della riabilitazione ospedaliera e dopo aver completato la riabilitazione ospedaliera. I questionari chiederanno quanto bene svolgi attualmente le attività della vita quotidiana, le tue aspettative su quanto bene svolgerai le attività della vita quotidiana dopo aver completato la riabilitazione ospedaliera, i tuoi sintomi nelle ultime 24 ore e il tuo benessere fisico, funzionale, sociale ed emotivo -essendo. Questi questionari dovrebbero richiedere circa 15 minuti in totale per essere completati.

Verranno raccolte informazioni dalla tua cartella clinica (come età, sesso, religione, diagnosi di cancro, stadio del cancro e così via).

Durata dello studio:

La tua partecipazione a questo studio terminerà dopo aver completato i questionari.

Questo è uno studio investigativo.

Fino a 111 partecipanti prenderanno parte a questo studio. Tutti saranno iscritti a MD Anderson.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

133

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti programmati per ricevere una terapia riabilitativa ospedaliera presso l'MD Anderson Cancer Center dell'Università del Texas.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I partecipanti sono disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto e di rispettare tutte le visite di studio e i sondaggi
  2. Pazienti con qualsiasi tipo di tumore ricoverati nel reparto di riabilitazione per acuti in grado di tollerare 3 ore di terapie riabilitative al giorno
  3. Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  4. I pazienti devono essere in grado di comprendere, leggere, scrivere e parlare inglese.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con delirio, grave disagio sintomatologico o compromissione cognitiva.
  2. Pazienti che ritornano al servizio primario prima della dimissione dall'unità di riabilitazione ospedaliera per acuti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questionari di valutazione
Questionari completati prima e dopo la riabilitazione ospedaliera. I questionari riguardano le prestazioni dell'attività della vita quotidiana, l'aspettativa di come le attività della vita quotidiana saranno svolte dopo il completamento della riabilitazione ospedaliera, i sintomi sperimentati nelle ultime 24 ore e il benessere fisico, funzionale, sociale ed emotivo.
Comportamentale: Questionari
Questionari completati prima e dopo la riabilitazione ospedaliera. I questionari riguardano le prestazioni dell'attività della vita quotidiana, l'aspettativa di come le attività della vita quotidiana saranno svolte dopo il completamento della riabilitazione ospedaliera, i sintomi sperimentati nelle ultime 24 ore e il benessere fisico, funzionale, sociale ed emotivo. Questi questionari dovrebbero richiedere circa 15 minuti in totale per essere completati.
Altri nomi:
  • Sondaggi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione delle aspettative di mobilità e attività della vita quotidiana del partecipante e del medico di fisiatria dopo la riabilitazione ospedaliera acuta utilizzando l'indice di Barthel
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni
Valutazione delle aspettative di mobilità e attività della vita quotidiana del partecipante e del medico di fisiatria dopo la riabilitazione ospedaliera acuta utilizzando le scale dello stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2016

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

22 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-0550
  • NCI-2018-01760 (Altro identificatore: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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