Verwachtingen met betrekking tot mobiliteit en zelfzorg
13 april 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Beoordeling van verwachtingen met betrekking tot mobiliteit en zelfzorg tussen fysiotherapeuten en oncologiepatiënten
Het doel van dit onderzoek is om erachter te komen of er een verschil is tussen uw verwachtingen over hoe goed u dagelijkse activiteiten zult uitvoeren na kortdurende intramurale revalidatie en de verwachtingen van de arts over hoe goed u dagelijkse activiteiten zult uitvoeren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Als u ermee instemt deel te nemen aan dit onderzoek, vult u vragenlijsten in vóór uw intramurale revalidatie en nadat u de intramurale revalidatie heeft voltooid. In de vragenlijsten wordt gevraagd naar hoe goed u momenteel dagelijkse activiteiten uitvoert, uw verwachting van hoe goed u dagelijkse activiteiten zult uitvoeren nadat u de klinische revalidatie heeft voltooid, uw symptomen in de afgelopen 24 uur en uw fysieke, functionele, sociale en emotionele gezondheid. -wezen. Het invullen van deze vragenlijsten duurt in totaal ongeveer 15 minuten.
Informatie uit uw medisch dossier (zoals uw leeftijd, geslacht, religie, kankerdiagnose, stadium van kanker, enzovoort) wordt verzameld.
Duur van de studie:
Uw deelname aan dit onderzoek is voorbij nadat u de vragenlijsten heeft ingevuld.
Dit is een onderzoekend onderzoek.
Aan dit onderzoek zullen maximaal 111 deelnemers deelnemen. Allen zullen worden ingeschreven bij MD Anderson.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
133
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers gepland voor intramurale revalidatietherapie aan het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers zijn bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en te voldoen aan alle studiebezoeken en enquêtes
- Patiënten met elke vorm van kanker die zijn opgenomen op de acute intramurale revalidatieafdeling en die 3 uur revalidatietherapieën per dag kunnen verdragen
- Patiënten van 18 jaar en ouder
- Patiënten moeten Engels kunnen begrijpen, lezen, schrijven en spreken.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met delirium, ernstige symptoomnood of cognitieve stoornissen.
- Patiënten die terugkeren naar de eerstelijnsdienst voordat ze worden ontslagen uit de afdeling acute intramurale revalidatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Beoordelingsvragenlijsten
Vragenlijsten ingevuld voor en na intramurale revalidatie.
Vragenlijsten vragen naar de prestaties van dagelijkse activiteiten, de verwachting van hoe goed de dagelijkse activiteiten zullen worden uitgevoerd na voltooiing van de intramurale revalidatie, symptomen ervaren in de afgelopen 24 uur en fysiek, functioneel, sociaal en emotioneel welzijn.
|
Vragenlijsten ingevuld voor en na intramurale revalidatie.
Vragenlijsten vragen naar de prestaties van dagelijkse activiteiten, de verwachting van hoe goed de dagelijkse activiteiten zullen worden uitgevoerd na voltooiing van de intramurale revalidatie, symptomen ervaren in de afgelopen 24 uur en fysiek, functioneel, sociaal en emotioneel welzijn.
Het invullen van deze vragenlijsten duurt in totaal ongeveer 15 minuten.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Beoordeling van de verwachtingen van de deelnemer en de fysiotherapeut van mobiliteit en activiteiten van het dagelijks leven na acute intramurale revalidatie met behulp van de Barthel-index
Tijdsspanne: 3 dagen
|
3 dagen
|
|
Beoordeling van de verwachtingen van de deelnemer en de fysiotherapeut van mobiliteit en activiteiten van het dagelijks leven na acute intramurale revalidatie met behulp van Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status Scales
Tijdsspanne: 3 dagen
|
3 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 november 2016
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
22 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Andere identificatie: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .