이동성과 자기 관리에 대한 기대치
2026년 4월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
물리과 의사와 종양학 환자 사이의 이동성 및 자가 관리에 대한 기대 평가
이 연구의 목표는 단기 입원 환자 재활 후 일상 생활 활동을 얼마나 잘 수행할 것인지에 대한 귀하의 기대와 일상 생활 활동을 얼마나 잘 수행할 것인지에 대한 의사의 기대 사이에 차이가 있는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에 참여하는 데 동의하면 입원 환자 재활 전과 입원 환자 재활 완료 후에 설문지를 작성하게 됩니다. 설문지는 현재 일상 생활 활동을 얼마나 잘 수행하고 있는지, 입원 환자 재활을 마친 후 일상 생활 활동을 얼마나 잘 수행할 것인지에 대한 기대치, 지난 24시간 동안의 증상, 신체적, 기능적, 사회적 및 정서적 상태에 대해 묻습니다. -존재. 이 설문지는 완료하는 데 총 15분 정도 소요됩니다.
귀하의 의료 기록 정보(예: 연령, 성별, 종교, 암 진단, 암 병기 등)가 수집됩니다.
공부 기간:
본 연구에 대한 귀하의 참여는 설문지를 작성하신 후 종료됩니다.
이것은 조사 연구입니다.
최대 111명의 참가자가 이 연구에 참여할 것입니다. 모두 MD Anderson에 등록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
133
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터에서 입원 환자 재활 치료를 받을 예정입니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 서면 동의서를 제공하고 모든 연구 방문 및 설문 조사를 준수할 의향과 능력이 있습니다.
- 1일 3시간의 재활 치료를 견딜 수 있는 급성 입원 환자 재활 유닛에 입원한 모든 유형의 암 환자
- 18세 이상 환자
- 환자는 영어를 이해하고, 읽고, 쓰고, 말할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 정신 착란, 심각한 증상 고통 또는 인지 장애가 있는 환자.
- 급성 입원 환자 재활 유닛에서 퇴원하기 전에 1차 서비스로 복귀하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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평가 설문지
입원 환자 재활 전후에 작성된 설문지.
설문지는 일상 생활 활동 수행, 입원 환자 재활 완료 후 일상 생활 활동이 얼마나 잘 수행될 것인지에 대한 기대, 지난 24시간 동안 경험한 증상, 신체적, 기능적, 사회적 및 정서적 웰빙에 대해 묻습니다.
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입원 환자 재활 전후에 작성된 설문지.
설문지는 일상 생활 활동 수행, 입원 환자 재활 완료 후 일상 생활 활동이 얼마나 잘 수행될 것인지에 대한 기대, 지난 24시간 동안 경험한 증상, 신체적, 기능적, 사회적 및 정서적 웰빙에 대해 묻습니다.
이 설문지는 완료하는 데 총 15분 정도 소요됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Barthel 지수를 사용한 급성 입원 환자 재활 후 참가자 및 물리과 의사의 이동성 및 일상 생활 활동에 대한 기대 평가
기간: 3 일
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3 일
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ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태 척도를 사용한 급성 입원환자 재활 후 참가자 및 물리과 의사의 이동성 및 일상 생활 활동에 대한 평가
기간: 3 일
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3 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (기타 식별자: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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