Expectativas em relação à mobilidade e autocuidado
5 de outubro de 2023 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Avaliação das Expectativas de Mobilidade e Autocuidado entre Fisiatras e Pacientes Oncológicos
O objetivo deste estudo de pesquisa é saber se há uma diferença entre suas expectativas de quão bem você realizará as atividades da vida diária após a reabilitação de internação de curto prazo e as expectativas do médico de quão bem você realizará as atividades da vida diária.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Se você concordar em participar deste estudo, você preencherá questionários antes de sua reabilitação hospitalar e depois de concluir a reabilitação hospitalar. Os questionários perguntarão sobre quão bem você realiza atualmente as atividades da vida diária, sua expectativa de quão bem você realizará as atividades da vida diária após concluir a reabilitação do paciente internado, seus sintomas nas últimas 24 horas e seu bem-estar físico, funcional, social e emocional. -ser. Esses questionários devem levar cerca de 15 minutos no total para serem concluídos.
Informações de seu registro médico (como idade, sexo, religião, diagnóstico de câncer, estágio do câncer e assim por diante) serão coletadas.
Duração do estudo:
Sua participação neste estudo terminará depois que você preencher os questionários.
Este é um estudo investigativo.
Até 111 participantes participarão deste estudo. Todos serão matriculados no MD Anderson.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
133
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes agendados para receber terapia de reabilitação de pacientes internados no MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes estão dispostos e aptos a dar consentimento informado por escrito e a cumprir todas as visitas e pesquisas do estudo
- Pacientes com qualquer tipo de câncer admitidos na unidade de internação de reabilitação aguda que podem tolerar 3 horas de terapias de reabilitação por dia
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Os pacientes devem ser capazes de compreender, ler, escrever e falar inglês.
Critério de exclusão:
- Pacientes que apresentam delirium, sintomas graves de sofrimento ou comprometimento cognitivo.
- Pacientes que retornam ao serviço primário antes da alta da unidade de internação de reabilitação aguda.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Questionários de avaliação
Questionários preenchidos antes e depois da reabilitação do paciente internado.
Os questionários perguntam sobre o desempenho das atividades da vida diária, a expectativa de quão bem as atividades da vida diária serão realizadas após a conclusão da reabilitação do paciente internado, os sintomas experimentados nas últimas 24 horas e o bem-estar físico, funcional, social e emocional.
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Questionários preenchidos antes e depois da reabilitação do paciente internado.
Os questionários perguntam sobre o desempenho das atividades da vida diária, a expectativa de quão bem as atividades da vida diária serão realizadas após a conclusão da reabilitação do paciente internado, os sintomas experimentados nas últimas 24 horas e o bem-estar físico, funcional, social e emocional.
Esses questionários devem levar cerca de 15 minutos no total para serem concluídos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Avaliação das Expectativas do Participante e Fisiatra de Mobilidade e Atividades da Vida Diária Após Reabilitação Aguda de Pacientes Internados Usando o Índice de Barthel
Prazo: 3 dias
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3 dias
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Avaliação das Expectativas do Participante e Fisiatra de Mobilidade e Atividades da Vida Diária Após Reabilitação Aguda de Pacientes Internados Usando Escalas de Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Prazo: 3 dias
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3 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimado)
22 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Outro identificador: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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