Forventninger til mobilitet og egenomsorg
13. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Vurdering af forventninger til mobilitet og egenomsorg mellem fysiatere og onkologiske patienter
Målet med dette forskningsstudie er at finde ud af, om der er forskel mellem dine forventninger til, hvor godt du vil udføre daglige aktiviteter efter kortvarig indlæggelsesrehabilitering og lægens forventninger til, hvor godt du vil udføre daglige aktiviteter.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hvis du indvilliger i at deltage i denne undersøgelse, vil du udfylde spørgeskemaer før din indlæggelsesrehabilitering og efter du har afsluttet døgnrehabilitering. Spørgeskemaerne vil spørge om, hvor godt du i øjeblikket udfører daglige aktiviteter, din forventning om, hvor godt du vil udføre daglige aktiviteter, efter at du har afsluttet indlæggelsesrehabilitering, dine symptomer inden for de seneste 24 timer og dit fysiske, funktionelle, sociale og følelsesmæssige velbefindende. -væsen. Disse spørgeskemaer bør i alt tage omkring 15 minutter at udfylde.
Oplysninger fra din journal (såsom din alder, køn, religion, kræftdiagnose, kræftstadie og så videre) vil blive indsamlet.
Studielængde:
Din deltagelse i denne undersøgelse er afsluttet, når du har udfyldt spørgeskemaerne.
Dette er en undersøgelse.
Op til 111 deltagere vil deltage i denne undersøgelse. Alle vil blive indskrevet hos MD Anderson.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
133
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne var planlagt til at modtage rehabiliteringsterapi på hospitalet ved University of Texas MD Anderson Cancer Center.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne er villige og i stand til at give skriftligt informeret samtykke og overholde alle studiebesøg og undersøgelser
- Patienter med enhver form for kræft indlagt på akut rehabiliteringsafdelingen, som kan tåle 3 timers rehabiliteringsbehandlinger pr.
- Patienter 18 år og ældre
- Patienterne skal kunne forstå, læse, skrive og tale engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har delirium, alvorlige symptombesvær eller kognitiv svækkelse.
- Patienter, der vender tilbage til primær tjeneste inden udskrivelse fra akut rehabiliteringsenhed.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vurderingsspørgeskemaer
Spørgeskemaer udfyldt før og efter indlæggelsesrehabilitering.
Spørgeskemaer spørger om den daglige aktivitetsudførelse, forventning om, hvor godt de daglige aktiviteter vil blive udført efter afslutning af indlæggelsesrehabilitering, symptomer oplevet inden for de seneste 24 timer og fysisk, funktionelt, socialt og følelsesmæssigt velbefindende.
|
Spørgeskemaer udfyldt før og efter indlæggelsesrehabilitering.
Spørgeskemaer spørger om den daglige aktivitetsudførelse, forventning om, hvor godt de daglige aktiviteter vil blive udført efter afslutning af indlæggelsesrehabilitering, symptomer oplevet inden for de seneste 24 timer og fysisk, funktionelt, socialt og følelsesmæssigt velbefindende.
Disse spørgeskemaer bør i alt tage omkring 15 minutter at udfylde.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering af deltagernes og fysioterapeutens forventninger til mobilitet og daglige aktiviteter efter akut indlæggelsesrehabilitering ved hjælp af Barthel Index
Tidsramme: Tre dage
|
Tre dage
|
|
Vurdering af deltagernes og fysioterapeutens forventninger til mobilitet og daglige aktiviteter efter akut rehabilitering ved indlæggelse ved brug af Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusskalaer
Tidsramme: Tre dage
|
Tre dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2016
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2016
Først opslået (Anslået)
22. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Anden identifikator: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .