Očekávání týkající se mobility a sebeobsluhy
13. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Posouzení očekávání ohledně mobility a sebepéče mezi fyziatry a onkologickými pacienty
Cílem této výzkumné studie je zjistit, zda je rozdíl mezi vašimi očekáváními ohledně toho, jak dobře budete vykonávat každodenní činnosti po krátkodobé hospitalizaci, a očekáváním lékaře ohledně toho, jak dobře budete vykonávat činnosti každodenního života.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pokud souhlasíte s účastí v této studii, vyplníte dotazníky před rehabilitací na lůžku a po ukončení rehabilitace na lůžku. Dotazníky se budou ptát na to, jak dobře v současné době vykonáváte činnosti každodenního života, na vaše očekávání, jak dobře budete vykonávat činnosti v každodenním životě po dokončení hospitalizace, na vaše příznaky za posledních 24 hodin a na vaši fyzickou, funkční, sociální a emocionální pohodu. -bytost. Vyplnění těchto dotazníků by mělo celkem zabrat asi 15 minut.
Budou shromažďovány informace z vašeho lékařského záznamu (jako je váš věk, pohlaví, náboženství, diagnóza rakoviny, stadium rakoviny atd.).
Délka studia:
Vaše účast na této studii bude ukončena po vyplnění dotazníků.
Toto je výzkumná studie.
Této studie se zúčastní až 111 účastníků. Všichni budou zapsáni na MD Anderson.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
133
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci naplánovali hospitalizaci rehabilitační terapie na University of Texas MD Anderson Cancer Center.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci jsou ochotni a schopni dát písemný informovaný souhlas a podřídit se všem studijním návštěvám a průzkumům
- Pacienti s jakýmkoli typem rakoviny přijatí na oddělení akutní lůžkové rehabilitace, kteří snesou 3 hodiny rehabilitačních terapií denně
- Pacienti ve věku 18 let a starší
- Pacienti musí být schopni rozumět, číst, psát a mluvit anglicky.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří mají delirium, těžkou symptomatologii nebo kognitivní poruchy.
- Pacienti, kteří se vracejí do primární služby před propuštěním z jednotky akutní lůžkové rehabilitace.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Hodnotící dotazníky
Dotazníky vyplněné před a po lůžkové rehabilitaci.
Dotazníky se ptají na výkon každodenních aktivit, očekávání, jak dobře budou aktivity každodenního života vykonávány po ukončení hospitalizační rehabilitace, symptomy zaznamenané za posledních 24 hodin a fyzickou, funkční, sociální a emocionální pohodu.
|
Dotazníky vyplněné před a po lůžkové rehabilitaci.
Dotazníky se ptají na výkon každodenních aktivit, očekávání, jak dobře budou aktivity každodenního života vykonávány po ukončení hospitalizační rehabilitace, symptomy zaznamenané za posledních 24 hodin a fyzickou, funkční, sociální a emocionální pohodu.
Vyplnění těchto dotazníků by mělo celkem zabrat asi 15 minut.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Posouzení očekávání účastníka a praktického lékaře na mobilitu a aktivity každodenního života po akutní lůžkové rehabilitaci pomocí Barthelova indexu
Časové okno: 3 dny
|
3 dny
|
|
Posouzení očekávání účastníka a praktického lékaře na mobilitu a aktivity každodenního života po akutní lůžkové rehabilitaci pomocí škály stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Časové okno: 3 dny
|
3 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. listopadu 2016
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 2016
První zveřejněno (Odhadovaný)
22. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2016-0550
- NCI-2018-01760 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP-Clinical Trial Reporting Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .