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翼状片およびアトレトブレファリアの治療のための組織工学結膜 (TECTPA)

2017年8月12日 更新者:Shandong Eye Hospital

翼状片およびアトレトブレファリアの治療のための組織工学結膜移植および結膜嚢形成

この研究の目的は、組織工学結膜が翼状片およびアトレトブレファリアの治療に有効かどうかを判断することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

翼状片の研究で最も重要な領域は、手術後の再発です。 現在、再発を防ぐ最善の方法は自家結膜幹細胞移植ですが、この方法では結膜の欠落や結膜瘢痕が生じる可能性があり、その後の緑内障手術に影響を与える可能性さえあります. アトレトブレファリア患者には、羊膜移植や自家口腔粘膜移植は効果がありません。 このパイロットプロジェクトでは、研究者は、翼状片の治療における組織工学結膜移植の効果と、アトレトブレファリアの治療のための結膜嚢形成と組み合わせた組織工学結膜移植の効果を研究したいと考えています。 これにより、有用なデータが得られるかどうかを判断することができ、そうであれば、外傷や感染症などによって引き起こされるさまざまな結膜喪失のさらなる研究につながります.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250000
        • 募集
        • Shandong Eye Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 原発性および再発性翼状片患者、アトレトブレファリア患者
  2. 自発的に署名されたインフォームドコンセント
  3. 手術や麻酔の禁忌はありません。

除外基準:

  1. 全身疾患を合併した患者
  2. 研究を拒否し、訪問に従う
  3. 患者は組織工学結膜を受け入れない
  4. 手術や麻酔に耐えられない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:光干渉断層撮影
術中、組織工学結膜を結膜喪失部位に移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
移植組織工学結膜の上皮欠損サイズ
時間枠:術後7日
術後7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Weiyun Shi, sponsor、director of shandong eye hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

研究の完了 (予想される)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月12日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20160816

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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