Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kudostekniikan sidekalvo pterygiumin ja atretoblefarian hoitoon (TECTPA)

lauantai 12. elokuuta 2017 päivittänyt: Shandong Eye Hospital

Kudostekninen sidekalvonsiirto ja sidekalvopussin muodostuminen pterygiumin ja atretoblefarian hoitoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko kudostekniikan sidekalvo tehokas pterygiumin ja atretoblefarian hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Pterygium-tutkimuksen tärkein alue on leikkauksen jälkeinen uusiutuminen. Nyt paras tapa ehkäistä uusiutumista on autologinen sidekalvon kantasolusiirto, mutta tämä toimintatapa voi aiheuttaa sidekalvon ja sidekalvon arven puutetta, jopa vaikuttaa myöhempään glaukoomaleikkaukseen. Atretoblefariapotilailla lapsivesikalvon siirto ja autologinen suun limakalvon siirto eivät voi lievittää sitä. Tässä pilottiprojektissa tutkijat haluavat tutkia kudostekniikan sidekalvonsiirron vaikutusta pterygiumin hoidossa ja kudosmuokkaussidekalvonsiirtoa yhdistettynä sidekalvopussin muodostukseen atretoblefarian hoidossa. Tämän avulla voimme määrittää, voidaanko saada hyödyllistä tietoa, ja jos näin on, johtaa lisätutkimuksiin erilaisista trauman, infektioiden ja niin edelleen aiheuttamista sidekalvon menetyksistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250000
        • Rekrytointi
        • Shandong Eye Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Primaariset ja toistuvat pterygiumipotilaat, atretoblefariapotilaat
  2. Vapaaehtoisesti allekirjoitettu tietoinen suostumus
  3. Ei leikkausta ja anestesian vasta-aiheita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat yhdistivät systeemisiä sairauksia
  2. Hylkää tutkimus ja seuraa vierailua
  3. Potilaat eivät hyväksy kudostekniikan sidekalvoa
  4. Ei voi sietää leikkausta tai anestesiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Optinen koherenssitomografia
Leikkauksen aikana siirrä kudostekniikan sidekalvo sidekalvon menetysasentoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Siirretyn kudostekniikan sidekalvon epiteelivaurion koko
Aikaikkuna: 7 päivää leikkauksen jälkeen
7 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Weiyun Shi, sponsor, director of shandong eye hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20160816

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa