Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tissue Engineering Conjunctiva til behandling af Pterygium og Atretoblepharia (TECTPA)

12. august 2017 opdateret af: Shandong Eye Hospital

Tissue Engineering Conjunctiva Transplantation og Conjunctival Sac Dannelse til behandling af Pterygium og Atretoblepharia

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om vævsteknisk bindehinde er effektiv i behandlingen af ​​pterygium og atretoblepharia.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det vigtigste område for forskning i pterygium er tilbagefaldet efter operationen. Nu er den bedste måde at forhindre tilbagefald på autolog conjunctival stamcelletransplantation, men denne måde at operere på kan forårsage manglende bindehinde og bindehinde ar, kan endda påvirke den senere glaukomoperation. For patienter med atretoblepharia kan fosterhindetransplantation og autolog mundslimhindetransplantation ikke virke for at lindre det. I dette pilotprojekt vil efterforskerne gerne undersøge effekten af ​​vævsteknisk bindehindetransplantation i behandlingen af ​​pterygium og vævsteknisk bindehindetransplantation kombineret med dannelse af bindehindesække til behandling af atretoblepharia. Dette vil give os mulighed for at afgøre, om nyttige data kan opnås, og i så fald føre til yderligere undersøgelser i forskellige bindehindetab forårsaget af traumer, infektioner og så videre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250000
        • Rekruttering
        • Shandong Eye Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Primære og tilbagevendende pterygiumpatienter, atretoblephariapatienter
  2. Frivilligt underskrevet informeret samtykke
  3. Ingen kirurgi og anæstesi kontraindikationer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienterne kombinerede systemiske sygdomme
  2. Afvis undersøgelse og følg besøg
  3. Patienter accepterer ikke den vævstekniske bindehinde
  4. Kan ikke tolerere operation eller bedøvelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Optisk kohærens tomografi
Procedure: Vævsteknisk bindehindetransplantation
Under operationen skal du transplantere det vævstekniske bindehinde til bindehindetabspositionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Epiteldefektstørrelsen af ​​det transplanterede vævstekniske bindehinde
Tidsramme: de 7 dage efter operationen
de 7 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shandong Eye Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Weiyun Shi, sponsor, director of shandong eye hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2016

Først opslået (Skøn)

22. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20160816

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner