Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tissue Engineering Conjunctiva for behandling av Pterygium og Atretoblepharia (TECTPA)

12. august 2017 oppdatert av: Shandong Eye Hospital

Vevsteknikk Konjunktivatransplantasjon og konjunktival sekkdannelse for behandling av pterygium og atretoblepharia

Hensikten med denne studien er å finne ut om vevsteknisk konjunktiva er effektiv i behandlingen av pterygium og atretoblepharia.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det viktigste området for forskning på pterygium er residiv oppstått etter operasjon. Nå er den beste måten å forhindre tilbakefall på autolog konjunktival stamcelletransplantasjon, men denne operasjonsmåten kan forårsake mangel på konjunktiva og konjunktival arr, til og med kan påvirke senere glaukomoperasjon. For atretoblepharia-pasienter kan ikke fosterhinnetransplantasjon og autolog munnslimhinnetransplantasjon ha effekt for å lindre det. I dette pilotprosjektet ønsker forskerne å studere effekten av vevsteknisk konjunktivatransplantasjon i behandlingen av pterygium og vevsteknisk konjunktivatransplantasjon kombinert med konjunktivasekkdannelse for behandling av atretoblepharia. Dette vil tillate oss å avgjøre om nyttige data kan skaffes, og i så fall føre til videre studier i ulike bindehinnetap forårsaket av traumer, infeksjoner og så videre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250000
        • Rekruttering
        • Shandong Eye Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Primære og tilbakevendende pterygiumpasienter, atretoblephariapasienter
  2. Frivillig signert informert samtykke
  3. Ingen kirurgi og anestesi kontraindikasjoner.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasientene kombinerte systemiske sykdommer
  2. Avvis studie og følg besøk
  3. Pasienter godtar ikke den vevstekniske konjunktiva
  4. Tåler ikke kirurgi eller anestesi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Optisk koherens tomografi
Under operasjonen, transplanter den vevstekniske bindehinnen til konjunktiva-tapposisjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Epiteldefektstørrelsen til den transplanterte vevstekniske konjunktiva
Tidsramme: de 7 dagene etter operasjonen
de 7 dagene etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Weiyun Shi, sponsor, director of shandong eye hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20160816

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere