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Engenharia de Tecidos Conjuntiva para o Tratamento de Pterígio e Atretoblefaria (TECTPA)

12 de agosto de 2017 atualizado por: Shandong Eye Hospital

Engenharia de tecidos Transplante de conjuntiva e formação de saco conjuntival para o tratamento de pterígio e atretoblefaria

O objetivo deste estudo é determinar se a conjuntiva de engenharia de tecidos é eficaz no tratamento de pterígio e atretoblefaria.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A área mais importante para pesquisa sobre o pterígio é a recorrência ocorrida após a operação. Agora, a melhor maneira de prevenir a recorrência é o transplante autólogo de células-tronco conjuntivais, mas esta forma de operação pode causar falta de conjuntiva e cicatriz conjuntival, podendo até mesmo afetar a cirurgia de glaucoma posterior. Para os pacientes com atretoblefaria, o transplante de membrana amniótica e o transplante autólogo de mucosa oral não podem fazer efeito para aliviá-la. Neste projeto piloto, os investigadores gostariam de estudar o efeito do transplante de conjuntiva por engenharia de tecidos no tratamento de pterígio e transplante de conjuntiva por engenharia de tecidos combinado com formação de saco conjuntival para o tratamento de atretoblefaria. Isso nos permitirá determinar se dados úteis podem ser obtidos e, em caso afirmativo, levar a estudos adicionais em várias perdas de conjuntiva causadas por trauma, infecções e assim por diante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250000
        • Recrutamento
        • Shandong Eye Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com pterígio primário e recorrente, pacientes com atretoblefaria
  2. Consentimento informado assinado voluntariamente
  3. Sem contra-indicações para cirurgia e anestesia.

Critério de exclusão:

  1. Os pacientes combinavam doenças sistêmicas
  2. Rejeitar estudo e seguir visita
  3. Os pacientes não aceitam a conjuntiva de engenharia de tecidos
  4. Não tolera cirurgia ou anestesia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tomografia de coerência óptica
Durante a operação, transplante a conjuntiva de engenharia de tecidos para a posição de perda de conjuntiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O tamanho do defeito epitelial da conjuntiva de engenharia de tecidos transplantados
Prazo: os 7 dias após a operação
os 7 dias após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Weiyun Shi, sponsor, director of shandong eye hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20160816

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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