ER/LA オピオイド鎮痛薬へのアクセスの変化を特定するための処方パターンのモニタリング
2016年9月28日 更新者：ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
処方の変化は、処方がREMSの影響を比較的受けないと仮定されている専門分野の処方者（腫瘍専門医やホスピスプロバイダーなど）と、REMSが処方に大きな影響を与える可能性のある専門家（歯科医など）で比較されます。
月間処方量と平均月間処方量の傾向と変化は、処方者の専門分野別に評価されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
360000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
100年歳未満 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
IMS National Prescription Audit™ および IMS Health、LifeLink™ から収集された、関心のある製品の処方箋を記入する被験者
説明
包含基準:
- ER/LAオピオイド鎮痛薬を処方する説得力のある理由が少ないまたは多い処方者タイプの処方数の変化
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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小児科
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手術
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痛み
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PCP
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歯医者
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救急医療
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腫瘍学
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ホスピスと緩和医療
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麻酔科
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神経学
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ナースプラクティショナー
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理学療法とリハビリテーション
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医師助手
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リウマチ科
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その他のすべての専門分野
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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診療科別月間処方箋枚数
時間枠：2010年7月～2014年12月
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2010年7月～2014年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
一次修了 (予想される)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月28日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。