Überwachung von Verschreibungsmustern zur Identifizierung von Änderungen beim Zugang zu ER/LA-Opioid-Analgetika
28. September 2016 aktualisiert von: ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
Änderungen bei der Verschreibung werden bei Verschreibern aus Fachgebieten verglichen, deren Verschreibung hypothetisch relativ unbeeinflusst von der REMS ist (z. B. Onkologen und Hospizanbieter), mit denen, für die die REMS einen größeren Einfluss auf die Verschreibung haben könnte (z. B. Zahnärzte).
Trends und Änderungen des monatlichen Verschreibungsvolumens und des durchschnittlichen monatlichen Verschreibungsvolumens werden nach Fachgebiet des verschreibenden Arztes bewertet.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
360000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 100 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Probanden, die ein Rezept für ein Produkt von Interesse ausfüllen, wie aus dem IMS National Recipe Audit™ und IMS Health, LifeLink™ ermittelt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Änderungen in der Anzahl der Verschreibungen für verschreibende Typen mit weniger oder mehr zwingenden Gründen für verschreibende ER/LA-Opioid-Analgetika
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Pädiatrie
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Operation
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Schmerz
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PCP
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Zahnarzt
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Notfallmedizin
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Onkologie
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Hospiz und Palliativmedizin
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Anästhesiologie
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Neurologie
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Krankenschwester Praktiker
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Physikalische Medizin & Rehabilitation
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Arzthelferin
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Rheumatologie
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Alle anderen Spezialitäten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Monatliches Verordnungsvolumen nach Fachrichtung
Zeitfenster: Juli 2010-Dezember 2014
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Juli 2010-Dezember 2014
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Assessment 8
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