Surveillance des modèles de prescription pour identifier les changements dans l'accès aux analgésiques opioïdes ER/LA
28 septembre 2016 mis à jour par: ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
Les changements dans la prescription seront comparés chez les prescripteurs de spécialités dont la prescription est supposée être relativement peu affectée par le REMS (comme les oncologues et les prestataires de soins palliatifs) par rapport à ceux pour qui le REMS pourrait avoir un plus grand impact sur la prescription (par exemple, les dentistes).
Les tendances et les changements dans le volume mensuel d'ordonnances et le volume mensuel moyen d'ordonnances seront évalués par spécialité de prescripteur.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
360000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets remplissant une ordonnance pour un produit d'intérêt, tels que recueillis à partir de l'IMS National prescription Audit™ et d'IMS Health, LifeLink™
La description
Critère d'intégration:
- Changements dans le nombre de prescriptions pour les types de prescripteurs avec des raisons moins ou plus impérieuses de prescripteur d'analgésiques opioïdes ER/LA
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Pédiatrie
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Chirurgie
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Douleur
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PCP
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Dentiste
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Médecine d'urgence
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Oncologie
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Hospice et médecine palliative
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Anesthésiologie
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Neurologie
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Infirmières praticiennes
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Médecine physique et réadaptation
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Médecin assistant
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Rhumatologie
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Toutes les autres spécialités
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Volume mensuel de prescriptions par spécialité
Délai: Juillet 2010-Décembre 2014
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Juillet 2010-Décembre 2014
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2016
Première publication (Estimation)
30 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Assessment 8
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .