- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02920775
Monitoraggio dei modelli di prescrizione per identificare i cambiamenti nell'accesso agli analgesici oppioidi ER/LA
28 settembre 2016 aggiornato da: ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
I cambiamenti nella prescrizione saranno confrontati nei prescrittori di specialità la cui prescrizione è ipotizzata essere relativamente non influenzata dal REMS (come oncologi e fornitori di hospice) rispetto a quelli per i quali il REMS potrebbe avere un impatto maggiore sulla prescrizione (ad esempio, dentisti).
Le tendenze e le variazioni del volume mensile delle prescrizioni e del volume medio delle prescrizioni mensili saranno valutate in base alla specialità del prescrittore.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
360000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti che compilano una prescrizione per un prodotto di interesse come raccolto da IMS National Prescription Audit™ e IMS Health, LifeLink™
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Variazioni nel numero di prescrizioni per i tipi di prescrittori con motivi più o meno validi per prescrivere analgesici oppioidi ER/LA
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pediatria
|
|
|
Chirurgia
|
|
|
Dolore
|
|
|
PCP
|
|
|
Dentista
|
|
|
Medicina d'emergenza
|
|
|
Oncologia
|
|
|
Hospice e medicina palliativa
|
|
|
Anestesiologia
|
|
|
Neurologia
|
|
|
Infermieri professionisti
|
|
|
Medicina fisica e riabilitazione
|
|
|
Assistente medico
|
|
|
Reumatologia
|
|
|
Tutte le altre specialità
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Volume mensile di prescrizioni per specialità
Lasso di tempo: Luglio 2010-dicembre 2014
|
Luglio 2010-dicembre 2014
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
30 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Assessment 8
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .