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Monitoraggio dei modelli di prescrizione per identificare i cambiamenti nell'accesso agli analgesici oppioidi ER/LA

28 settembre 2016 aggiornato da: ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
I cambiamenti nella prescrizione saranno confrontati nei prescrittori di specialità la cui prescrizione è ipotizzata essere relativamente non influenzata dal REMS (come oncologi e fornitori di hospice) rispetto a quelli per i quali il REMS potrebbe avere un impatto maggiore sulla prescrizione (ad esempio, dentisti). Le tendenze e le variazioni del volume mensile delle prescrizioni e del volume medio delle prescrizioni mensili saranno valutate in base alla specialità del prescrittore.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

360000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti che compilano una prescrizione per un prodotto di interesse come raccolto da IMS National Prescription Audit™ e IMS Health, LifeLink™

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Variazioni nel numero di prescrizioni per i tipi di prescrittori con motivi più o meno validi per prescrivere analgesici oppioidi ER/LA

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Volume mensile di prescrizioni per specialità
Lasso di tempo: Luglio 2010-dicembre 2014
Luglio 2010-dicembre 2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

30 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Assessment 8

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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