ER/LA 오피오이드 진통제에 대한 접근의 변화를 식별하기 위한 처방 패턴 모니터링
2016년 9월 28일 업데이트: ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
처방의 변화는 처방이 상대적으로 REMS의 영향을 받지 않는 것으로 가정된 전문 분야(예: 종양 전문의 및 호스피스 제공자)와 REMS가 처방에 더 큰 영향을 미칠 수 있는 전문 분야(예: 치과 의사)의 처방자에서 비교됩니다.
월간 처방량과 월 평균 처방량의 추세와 변화는 처방 전문 분야별로 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
360000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
100년 이하 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IMS National Prescription Audit™ 및 IMS Health, LifeLink™에서 수집한 관심 제품에 대한 처방을 작성하는 피험자
설명
포함 기준:
- ER/LA 오피오이드 진통제를 처방해야 하는 이유가 적거나 더 많은 처방자 유형에 대한 처방 수의 변화
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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소아과
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수술
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통증
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주치의
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치과 의사
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응급 의료품
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종양학
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호스피스 및 완화의학
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마취과
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신경학
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간호사 실무자
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물리 의학 및 재활
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의사 보조
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류머티즘
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기타 모든 특산품
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전공별 월 처방량
기간: 2010년 7월~2014년 12월
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2010년 7월~2014년 12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
기본 완료 (예상)
2019년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Assessment 8
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