Overvågning af ordinationsmønstre for at identificere ændringer i adgang til ER/LA opioidanalgetika
28. september 2016 opdateret af: ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
Ændringer i ordination vil blive sammenlignet hos ordinerende læger fra specialer, hvis ordination antages at være relativt upåvirket af REMS (såsom onkologer og hospiceudbydere) versus dem, for hvem REMS kunne have større indflydelse på ordination (f.eks. tandlæger).
Tendenser og ændringer i den månedlige ordinationsvolumen og den gennemsnitlige månedlige ordinationsvolumen vil blive evalueret af ordinerende specialitet.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
360000
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Emner, der udfylder en recept på et produkt af interesse som indsamlet fra IMS National Prescription Audit™ og IMS Health, LifeLink™
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ændringer i antallet af ordinationer af receptpligtige typer med mindre eller mere tvingende grunde til at udskrive ER/LA opioidanalgetika
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pædiatri
|
|
|
Kirurgi
|
|
|
Smerte
|
|
|
PCP
|
|
|
Tandlæge
|
|
|
Akut medicin
|
|
|
Onkologi
|
|
|
Hospice og palliativ medicin
|
|
|
Anæstesiologi
|
|
|
Neurologi
|
|
|
Sygeplejerske
|
|
|
Fysisk medicin og rehabilitering
|
|
|
Lægeassistent
|
|
|
Reumatologi
|
|
|
Alle andre specialiteter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Månedlig mængde recepter efter speciale
Tidsramme: Juli 2010-december 2014
|
Juli 2010-december 2014
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. september 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. september 2016
Først opslået (Skøn)
30. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. september 2016
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Assessment 8
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .