Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie wzorców przepisywania w celu identyfikacji zmian w dostępie do opioidowych leków przeciwbólowych ER/LA

28 września 2016 zaktualizowane przez: ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
Zmiany w przepisywaniu zostaną porównane u lekarzy przepisujących leki ze specjalności, na których REMS prawdopodobnie nie ma wpływu REMS (takich jak onkolodzy i dostawcy usług hospicyjnych) z tymi, dla których REMS mógłby mieć większy wpływ na przepisywanie (np. dentyści). Trendy i zmiany w miesięcznej objętości recept i średniej miesięcznej objętości recept zostaną ocenione przez specjalizację lekarza przepisującego lek.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

360000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby wypełniające receptę na produkt będący przedmiotem zainteresowania, zebrane w ramach IMS National recept Audit™ i IMS Health, LifeLink™

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zmiany w liczbie recept dla typów osób przepisujących leki z mniej lub bardziej przekonującymi powodami do przepisania opioidowych leków przeciwbólowych przez osoby przepisujące leki przeciwbólowe na ostry dyżur/LA

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Miesięczny wolumen recept według specjalności
Ramy czasowe: Lipiec 2010-grudzień 2014
Lipiec 2010-grudzień 2014

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj