Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overvåkingsmønstre for forskrivning for å identifisere endringer i tilgang til ER/LA opioidanalgetika

28. september 2016 oppdatert av: ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
Endringer i forskrivning vil bli sammenlignet hos forskrivere fra spesialiteter hvis forskrivning antas å være relativt upåvirket av REMS (som onkologer og hospiceleverandører) kontra de som REMS kan ha større innvirkning på forskrivning for (f.eks. tannleger). Trender og endringer i månedlig reseptvolum og gjennomsnittlig månedlig reseptvolum vil bli evaluert av forskrivers spesialitet.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

360000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Emner som fyller ut en resept for et produkt av interesse, hentet fra IMS National Prescription Audit™ og IMS Health, LifeLink™

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Endringer i antall resepter for forskrivende typer med mindre eller flere tvingende grunner til å forskrive ER/LA opioidanalgetika

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Månedlig volum av resepter etter spesialitet
Tidsramme: Juli 2010–desember 2014
Juli 2010–desember 2014

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

30. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Narkotikamisbruk

Kliniske studier på Ikke-intervensjonsstudie - retrospektiv databasegjennomgang

3
Abonnere