监测处方模式以识别 ER/LA 阿片类镇痛药获取的变化
2016年9月28日 更新者：ER/LA Opioid REMS Program Companies (RPC)
处方的变化将在处方被假设为相对不受 REMS 影响的专业（例如肿瘤学家和临终关怀提供者）的处方者与 REMS 可能对处方有更大影响的那些（例如牙医）的处方者中进行比较。
每月处方量和平均每月处方量的趋势和变化将由处方专家进行评估。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
360000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 100年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
受试者为从 IMS National prescription Audit™ 和 IMS Health, LifeLink™ 收集的感兴趣的产品开处方
描述
纳入标准：
- 开具 ER/LA 阿片类镇痛药的处方类型的处方数量变化
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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儿科
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手术
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疼痛
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五氯酚
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牙医
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急救医学
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肿瘤科
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临终关怀和姑息治疗
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麻醉科
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神经病学
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执业护士
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物理医学与康复
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助理医师
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风湿科
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所有其他专业
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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按专业划分的每月处方量
大体时间：2010年7月-2014年12月
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2010年7月-2014年12月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
初级完成 (预期的)
2019年7月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月28日
首次发布 (估计)
2016年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月28日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
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