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Expanded Access of Omegaven IV Fat Emulsion to Infants and Children With PNALD

2019年2月15日 更新者:Hector Hernandez

Expanded Access of Omegaven IV Fat Emulsion (Fish Oil Infusion) to Infants and Children With Parenteral Nutrition-associated Liver Disease

This is an expanded access protocol for use of intravenous fish oil infusion, Omegaven, in infants and children with parenteral nutrition associated liver disease (PNALD) to decrease elevated liver enzymes and direct bilirubin.

This study aims to describe the response of PNALD after use of Omegaven by normalization of serum levels of liver enzymes and bilirubin.

調査の概要

状態

マーケティング承認済み

詳細な説明

The etiology of parenteral nutrition associated liver disease (PNALD) is currently considered multifactorial. Available treatment options for this disease process are limited and have achieved moderate success at best. Unlike conventional intravenous fat emulsions, Omegaven™ is comprised solely of fish oils containing primarily omega-3 fatty acids. The investigators hypothesize that administering Omegaven™ to patients with PNALD in place of conventional fat emulsion may reverse cholestasis allowing patients to be maintained on adequate PN until they are able to ingest adequate nutrition enterally.

研究の種類

アクセスの拡大

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Park Ridge、Illinois、アメリカ、60068
        • Advocate Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Pediatric patients aged 0 - 18 yrs
  2. Patients will be PN dependent (unable to meet nutritional needs solely by enteral nutrition). It will be assumed that patients will require parenteral nutrition for at least 30 days from the inclusion into the study.
  3. Patients must have parenteral nutrition associated liver disease (PNALD) as defined as a direct bilirubin of 2mg/dl or more. Other causes of liver disease should be excluded. A liver biopsy is not necessary for treatment.
  4. 2 consecutive direct bilirubins > 2.0 mg/dl. one week apart.
  5. Signed patient informed consent.
  6. The patient must have utilized standard therapies as clinically appropriate to prevent the progression of his/her liver disease. Such therapies could include surgical treatment, cyclic PN, avoiding overfeeding, reduction/removal of copper and manganese from PN, advancement of enteral feeding, and the use of ursodiol (i.e.,Actigall).

Exclusion Criteria:

  1. Documented cause of chronic liver disease other than parenteral nutrition associated liver disease.
  2. An allergy to any seafood product, egg protein, and/or previous allergy to Omegaven.
  3. Active coagulopathy characterized by ongoing bleeding or by a requirement for clotting factor replacement (e.g. fresh frozen plasma or cryoprecipitate) to maintain homeostasis.
  4. Impaired lipid metabolism or severe hyperlipidemia with or without pancreatitis.(e.g. (triglycerides > 1000mg/dl while receiving intralipid 1g/kg/day or less)
  5. Unstable diabetes mellitus or hyperglycemia (Blood glucose >200 mg/dL) at the time of initiation of Omegaven
  6. Currently being treated for stroke, embolism, collapse and shock, myocardial infarction.
  7. Cholestasis due to any reason other than parenteral associated liver disease
  8. Active new infection at time of initiation of Omegaven
  9. Hemodynamic instability (e.g. receiving vasopressors) at time of initiation of Omegaven.
  10. The patient may not be enrolled in any other clinical trial involving an investigational agent (unless approved by the designated physicians on the multidisciplinary team).
  11. Known pregnancy.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2016年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月7日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月15日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • K5900315

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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