高酸素・高気圧環境下での高強度インターバルトレーニング (HIT) が運動パフォーマンスに及ぼす影響 (HITOP)
2018年5月18日 更新者：Intermountain Health Care, Inc.
高酸素・高気圧環境下での高強度インターバルトレーニング (HIT) が運動パフォーマンスに及ぼす影響 (HITOP 研究)
高圧酸素は、運動パフォーマンスを向上させるためのプレコンディショニングの可能な手段として以前にテストされています。
この研究は、高強度のトレーニングと組み合わせた場合の、フィットネスを向上させるための高圧室での運動の効果を調べるように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
この調査研究の目的は、高気圧・高酸素環境における高強度インターバルトレーニング (HIT) の漸進的な利点を、健康な被験者における HIT 単独と比較し、中間高度 (SLC、UT; 標高 1420) での HIT の効果を比較することです。 m) 健康な被験者を対象に海面（ノースカロライナ州ダーラム）で実施されたもの。
VO2 max は呼吸器系、心臓血管系、筋肉系の機能的相互依存によって決まりますが、最終的にはミトコンドリアの酸化能力によって決まります。
運動トレーニングはミトコンドリアの能力を高めます。
高強度インターバルトレーニング (HIT) プログラムが運動能力の向上に効果的であるという証拠があります。
さらに、高気圧-低酸素環境でのトレーニングは、ミトコンドリアの酸化能力への影響を通じてHITトレーニング効果を増強する可能性があるという証拠がありますが、これは科学的にテストされていません。
私たちの仮説は、高酸素低気圧環境で 2 週間にわたって 6 回行われる高強度インターバルトレーニング (HIT) は、健康な被験者の周囲条件で行われる HIT と比較して運動パフォーマンスを向上させるというものです。
研究される主な結果は、高気圧から高酸素状態での高ボリュームのインターバルトレーニングが VO2max に及ぼす影響です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Utah
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Murray、Utah、アメリカ、84107
- Intermountain Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 座りっぱなしまたはレクリエーション活動をしているが、体系的な持久力トレーニングに参加していない18～40歳の健康な個人が研究の対象となります。 このレベルの活動は、週に 0 ～ 3 回、軽度から中程度の有酸素運動を行うこととして定義されます。
- 正常範囲内の VO2 max (Wasserman 参照式 48 を使用して予測される 84 ～ 120% として定義)。
- 予測限界内での肺活量測定。
除外基準:
- 満足のいくVO2 maxテストを完了できない被験者
- 高血圧、弁膜症、冠動脈疾患、心臓伝導異常などの慢性心血管疾患のある方。
- 気胸または喘息、COPD、気管支拡張症などの慢性肺疾患の病歴
- アクティブな喫煙者
- 妊娠中の女性
- 英語を読んだり理解したりできない人、知的能力が十分でない人、または失明している人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：常圧アーム
高強度トレーニングは、被験者が通常の空気を呼吸している間に完了します。
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実験的：高酸素・高気圧アーム
高強度トレーニングプログラムは高圧室で実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインと比較した2週間後の最大VO2の変化
時間枠：2週間
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2つのHITグループにおけるトレーニング後のVO2結果とベースラインの比較（ユタ州ソルトレイクシティの周囲条件および高高圧過酸素条件で実施）。ユタ州ソルトレイクシティの高度での HIT の結果は、ノースカロライナ州ダーラムの海抜高度で実行された結果と比較されます。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインと比較した、2 週間後の無酸素性閾値で測定された VO2 の変化 (mL O2/kg/min)
時間枠：2週間
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トレーニング後からトレーニング前を差し引いた差
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2週間
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ΔVO2/ΔWR (mL O2/kg/min/Watt、運動効率の尺度)
時間枠：2週間
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トレーニング後からトレーニング前を差し引いた差
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2週間
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ベースラインと比較した 2 週間後のピーク作業速度 (ワット単位) の変化
時間枠：2週間
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トレーニング後からトレーニング前を差し引いた差
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2週間
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ベースラインと比較した2週間後の運動に対する心拍数反応の変化
時間枠：2週間
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トレーニング後からトレーニング前を差し引いた差
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2週間
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ベースラインと比較した2週間後の知覚運動レベルの変化
時間枠：2週間
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トレーニング後からトレーニング前を差し引いた差
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2週間
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ベースラインと比較した2週間後のボーグ呼吸困難スコアの変化
時間枠：2週間
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トレーニング後からトレーニング前を差し引いた差
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Matt Hegewald, MD、Intermountain Health Care, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月14日
一次修了 (実際)
2017年4月8日
研究の完了 (実際)
2017年6月8日
試験登録日
最初に提出
2016年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月19日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月18日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 1050188
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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