Влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИТ) в гипероксически-гипербарической среде на выполнение упражнений (HITOP)
18 мая 2018 г. обновлено: Intermountain Health Care, Inc.
Влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИТ) в гипероксически-гипербарической среде на выполнение упражнений (исследование HITOP)
Гипербарический кислород ранее тестировался как возможное средство предварительной подготовки для повышения эффективности упражнений.
Это исследование предназначено для изучения влияния упражнений в барокамере на улучшение физической формы в сочетании с высокоинтенсивными тренировками.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является определение дополнительных преимуществ высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИТ) в гипербарической и гипероксической среде с использованием только ВИТ у здоровых добровольцев и сравнение эффекта ВИТ на промежуточной высоте (SLC, UT; высота 1420 м над уровнем моря). m) с тем, что выполняется на уровне моря (Дарем, Северная Каролина) у здоровых людей.
В то время как VO2 max определяется функциональной взаимозависимостью дыхательной, сердечно-сосудистой и мышечной систем, в конечном итоге VO2 max определяется окислительной способностью митохондрий.
Физические упражнения увеличивают емкость митохондрий.
Имеются данные о том, что программы высокоинтенсивных интервальных тренировок (ВИТ) эффективны для повышения физической выносливости.
Кроме того, есть доказательства того, что тренировка в гипербарической-гипероксической среде может усиливать эффект ВИТ-тренировки за счет ее влияния на окислительную способность митохондрий, но это не было научно проверено.
Наша гипотеза состоит в том, что высокоинтенсивные интервальные тренировки (ВИТ) в гипероксихипербарической среде, выполняемые шесть раз в течение двухнедельного периода, улучшат физическую работоспособность по сравнению с ВИТ, выполняемыми в условиях окружающей среды у здоровых людей.
Первичным изучаемым исходом будет влияние высокообъемных интервальных тренировок в условиях гипербарической и гипероксии на VO2max.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Соединенные Штаты, 84107
- Intermountain Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди в возрасте от 18 до 40 лет, которые ведут малоподвижный образ жизни или занимаются активным отдыхом, но не участвуют в каких-либо структурированных тренировках на выносливость, будут иметь право на участие в исследовании. Этот уровень активности будет определяться выполнением легких-умеренных аэробных упражнений 0-3 раза в неделю.
- VO2 max в пределах нормы (определено как 84-120%, предсказанное с использованием эталонных уравнений Вассермана48).
- Спирометрия в пределах прогнозируемых значений.
Критерий исключения:
- Субъекты, неспособные пройти удовлетворительный тест VO2 max
- Лица с хроническими сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как гипертония, заболевания клапанов, ишемическая болезнь сердца, нарушения сердечной проводимости и т. д.
- История пневмоторакса или хронических заболеваний легких, таких как астма, ХОБЛ, бронхоэктазы
- Активные курильщики
- Беременные женщины
- Лица, не умеющие читать или понимать по-английски, не обладающие полной умственной дееспособностью или страдающие слепотой.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Рычаг давления окружающей среды
Тренировка высокой интенсивности будет завершена, когда субъекты будут дышать обычным воздухом.
|
|
|
Экспериментальный: Гипероксически-гипербарическая рука
Программа высокоинтенсивных тренировок будет проводиться в барокамере.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение максимального VO2 через 2 недели по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 2 недели
|
Сравнение результатов VO2 после тренировки с исходным уровнем в двух группах ВИТ (выполненных в условиях окружающей среды в Солт-Лейк-Сити, UT и гипербарихипероксических условиях); результаты HIT в Солт-Лейк-Сити, штат Юта, будут сравниваться с результатами, полученными на высоте над уровнем моря в Дареме, Северная Каролина.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение VO2, измеренное при анаэробном пороге (в мл O2/кг/мин) через 2 недели по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 2 недели
|
Разница после тренировки минус предварительная тренировка
|
2 недели
|
|
ΔVO2/ΔWR (в мл O2/кг/мин/Ватт; показатель эффективности упражнений)
Временное ограничение: 2 недели
|
Разница после тренировки минус предварительная тренировка
|
2 недели
|
|
Изменение пиковой производительности (в ваттах) через 2 недели по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 2 недели
|
Разница после тренировки минус предварительная тренировка
|
2 недели
|
|
Изменение реакции сердечного ритма на физическую нагрузку через 2 недели по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 2 недели
|
Разница после тренировки минус предварительная тренировка
|
2 недели
|
|
Изменение уровня воспринимаемой нагрузки через 2 недели по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 2 недели
|
Разница после тренировки минус предварительная тренировка
|
2 недели
|
|
Изменение оценки одышки по шкале Борга через 2 недели по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 2 недели
|
Разница после тренировки минус предварительная тренировка
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Matt Hegewald, MD, Intermountain Health Care, Inc.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1050188
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .