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- 임상시험 NCT02941939
고산소-고압 환경에서 고강도 인터벌 트레이닝(HIT)이 운동 수행에 미치는 영향 (HITOP)
2018년 5월 18일 업데이트: Intermountain Health Care, Inc.
고산소-고압 환경에서 고강도 인터벌 트레이닝(HIT)이 운동 수행에 미치는 영향(HITOP 연구)
고압 산소는 이전에 운동 성능을 향상시키기 위한 사전 조절 수단으로 테스트되었습니다.
이 연구는 고강도 훈련과 병행할 때 체력 향상을 위한 고압산소실에서의 운동 효과를 조사하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 건강한 피험자에서 HIT 단독으로 고압 산소 저산소 환경에서 고강도 인터벌 트레이닝(HIT)의 증분 이점을 결정하고 중간 고도(SLC, UT; 고도 1420)에서 HIT의 효과를 비교하는 것입니다. m) 건강한 피험자를 대상으로 해수면(Durham, NC)에서 수행한 것.
VO2 max는 호흡기, 심혈관 및 근육 시스템의 기능적 상호의존성에 의해 결정되지만 궁극적으로 VO2 max는 미토콘드리아 산화 능력에 의해 결정됩니다.
운동 훈련은 미토콘드리아 용량을 증가시킵니다.
고강도 인터벌 트레이닝(HIT) 프로그램이 운동 능력을 높이는 데 효과적이라는 증거가 있습니다.
또한, 고압산소-고산소 상태에서의 훈련이 미토콘드리아 산화 능력에 미치는 영향을 통해 HIT 훈련 효과를 강화할 수 있다는 증거가 있지만 과학적으로 테스트되지는 않았습니다.
우리의 가설은 2주 동안 6회 수행된 고산소과압 환경에서의 고강도 인터벌 트레이닝(HIT)이 건강한 피험자의 주변 조건에서 수행된 HIT에 비해 운동 성능을 증가시킬 것이라는 것입니다.
연구의 주요 결과는 VO2max에 대한 고압산소-고산소 상태의 고용량 인터벌 트레이닝의 효과입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Murray, Utah, 미국, 84107
- Intermountain Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 40세 사이의 건강한 개인은 앉아서 생활하거나 오락적으로 활동하지만 구조화된 지구력 훈련에 참여하지 않는 사람이 연구 대상이 될 것입니다. 이 수준의 활동은 일주일에 0-3회 정도의 가벼운 유산소 운동을 수행하는 것으로 정의됩니다.
- 정상 한계 내 VO2 최대(Wasserman 참조 방정식48을 사용하여 예측된 84-120%로 정의됨).
- 예상 한계 내 폐활량계.
제외 기준:
- 만족스러운 VO2 최대 테스트를 완료할 수 없는 피험자
- 고혈압, 판막질환, 관상동맥질환, 심전도 이상 등 만성 심혈관계 질환자
- 기흉 또는 천식, COPD, 기관지 확장증과 같은 만성 폐 질환의 병력
- 활성 흡연자
- 임산부
- 영어를 읽거나 이해할 수 없거나 완전한 정신 능력이 없거나 실명한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 주변 압력 암
피험자가 정상적인 공기를 호흡하는 동안 고강도 훈련이 완료됩니다.
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실험적: 과산소-고압 팔
고강도 훈련 프로그램은 고압산소실에서 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선과 비교하여 2주에 최대 VO2의 변화
기간: 이주
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훈련 후 VO2 결과와 두 HIT 그룹의 기준선 비교(유타 주 솔트레이크 시티의 주변 조건 및 고중성지방산소증 조건에서 수행됨); UT 고도 솔트레이크시티에서의 HIT 결과는 노스캐롤라이나 더럼의 해수면 고도에서 수행된 결과와 비교됩니다.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선과 비교하여 2주에 혐기성 역치(mL O2/kg/min)에서 측정된 VO2의 변화
기간: 이주
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훈련 후 빼기 사전 훈련의 차이
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이주
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ΔVO2/ΔWR(mL O2/kg/min/Watt, 운동 효율 측정)
기간: 이주
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훈련 후 빼기 사전 훈련의 차이
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이주
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기준선과 비교하여 2주에 최대 작업률(와트)의 변화
기간: 이주
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훈련 후 빼기 사전 훈련의 차이
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이주
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기준선과 비교하여 2주에 운동에 대한 심박수 반응의 변화
기간: 이주
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훈련 후 빼기 사전 훈련의 차이
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이주
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기준선과 비교하여 2주에 지각된 운동 수준의 변화
기간: 이주
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훈련 후 빼기 사전 훈련의 차이
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이주
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기준선과 비교하여 2주째 Borg 호흡곤란 점수의 변화
기간: 이주
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훈련 후 빼기 사전 훈련의 차이
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Matt Hegewald, MD, Intermountain Health Care, Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 14일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 8일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 19일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 1050188
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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