退院計画プロセスに患者を関与させるためのチェックリストツール (TEPID)
2020年7月27日 更新者：Lisa Graham、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
退院時に患者を関与させるツール (TEPID)
この臨床試験では、チェックリスト ツールが退院計画プロセスに患者を関与させる際にどの程度効果があるかを研究しています。
退院プロセスに患者を関与させることで、退院プロセスへの参加が増え、退院の転帰、入院後のケアの理解が向上し、合併症が減少する可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 医療提供者とシステムの消費者評価 (CHAPS) 患者満足度調査からの質問を利用して、退院と移行の満足度への影響を測定します。
Ⅱ．退院中の患者を関与させるためのツール (TEPID) が、患者の退院の準備状況と退院後の質問票英語 (PADQ-E) の結果に与える影響を測定します。
III.退院から 30 日以内の再入院率、入院中の入院期間、退院から 30 日以内の救急外来受診など、ヘルスケア利用率の低下に対する影響を測定します。
概要：
患者は、入院中に項目の TEPID チェックリストを完成させます。
研究の完了後、患者は 35 日間追跡されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
450
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語に堪能で、意識があり、一貫性があり、注意深い、または英語に堪能な成人介護者がいる患者は、TEPID研究プロジェクトの対象となります
除外基準:
- 別の入院施設 (ホスピス、熟練看護施設、長期急性期病院 [LTACH]、または急性リハビリテーション) に退院した患者、またはホスピスで自宅に退院した患者は除外されます。
- 退院前に別のユニットに移された患者は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：支持療法（TEPID）
患者は、入院中に項目の TEPID チェックリストを完成させます。
|
補助研究
補助研究
完全な TEPID
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PADQ-E の平均スコア
時間枠：12ヶ月まで
|
固定因子として固定ブロック因子処理 (TEPID または TEPID なし) として床を使用する単純な分散分析 (ANOVA) モデル。
単位は治療内の入れ子になった因子としてモデルに表示され、統計検定はこの入れ子構造に合わせて調整されます。
各モデルで関心のある主なテストは、治療の全体的な効果であり、応答の平均スコアに対する TEPID の効果を定量化します。
この効果の P 値が 0.05 未満の場合、統計的に有意と見なされます。
|
12ヶ月まで
|
|
Readyness for Hospital Discharge Scale の平均スコア
時間枠：12ヶ月まで
|
固定因子として床を固定ブロッキング因子処理 (TEPID または TEPID なし) として使用する単純な ANOVA モデル。
単位は治療内の入れ子になった因子としてモデルに表示され、統計検定はこの入れ子構造に合わせて調整されます。
各モデルで関心のある主なテストは、治療の全体的な効果であり、応答の平均スコアに対する TEPID の効果を定量化します。
この効果の P 値が 0.05 未満の場合、統計的に有意と見なされます。
|
12ヶ月まで
|
|
救急外来
時間枠：12ヶ月まで
|
一般化された線形モデルは、バイナリ応答 (再入院と ED 訪問) に使用されます。
|
12ヶ月まで
|
|
Press Ganey Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Survey によって測定された患者満足度
時間枠：12ヶ月まで
|
固定因子として床を固定ブロッキング因子処理 (TEPID または TEPID なし) として使用する単純な ANOVA モデル。
単位は治療内の入れ子になった因子としてモデルに表示され、統計検定はこの入れ子構造に合わせて調整されます。
各モデルで関心のある主なテストは、治療の全体的な効果であり、応答の平均スコアに対する TEPID の効果を定量化します。
この効果の P 値が 0.05 未満の場合、統計的に有意と見なされます。
|
12ヶ月まで
|
|
再入院率
時間枠：12ヶ月まで
|
一般化された線形モデルは、バイナリ応答 (再入院と ED 訪問) に使用されます。
|
12ヶ月まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lisa Graham、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2017年8月4日
研究の完了 (実際)
2017年8月4日
試験登録日
最初に提出
2016年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月27日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OSU-14237
- NCI-2016-01308 (レジストリ：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。