Ferramenta de lista de verificação para envolver os pacientes no processo de planejamento de alta (TEPID)
27 de julho de 2020 atualizado por: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Ferramenta para envolver os pacientes na alta (TEPID)
Este ensaio clínico estuda o quão bem uma ferramenta de lista de verificação funciona para envolver os pacientes no processo de planejamento de alta.
Envolver os pacientes no processo de alta pode aumentar a participação no processo de alta e melhorar os resultados da alta, a compreensão dos cuidados após a hospitalização e diminuir as complicações.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Medir o impacto na satisfação de alta e transição de utilizar perguntas da pesquisa de satisfação do paciente Avaliação do Consumidor de Provedores e Sistemas de Saúde (CHAPS).
II. Medir o impacto da ferramenta para envolver os pacientes na alta (TEPID) nos resultados do questionário de prontidão para alta hospitalar e problemas após a alta do paciente (PADQ-E).
III. Medir o impacto na diminuição das medidas de utilização de cuidados de saúde: taxas de reinternação dentro de 30 dias após a alta hospitalar, tempo de internação hospitalar e atendimentos de emergência dentro de 30 dias após a alta hospitalar.
CONTORNO:
Os pacientes completam a lista de verificação TEPID de itens durante a internação.
Após a conclusão do estudo, os pacientes são acompanhados por 35 dias.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
450
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes fluentes em inglês, conscientes, coerentes e alertas ou que tenham um cuidador adulto fluente em inglês serão identificados para o projeto de pesquisa TEPID
Critério de exclusão:
- Pacientes com alta para outra unidade de internação (hospício, unidade de enfermagem especializada, hospital de cuidados intensivos de longo prazo [LTACH] ou reabilitação aguda) ou pacientes com alta para casa com hospício serão excluídos
- Serão excluídos todos os pacientes que forem transferidos para outra unidade antes da alta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Cuidados de suporte (TEPID)
Os pacientes completam a lista de verificação TEPID de itens durante a internação.
|
Estudos auxiliares
Estudos auxiliares
TEPID completo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação média do PADQ-E
Prazo: Até 12 meses
|
Um modelo simples de análise de variância (ANOVA) com piso como tratamento de fator de bloqueio fixo (TEPID ou sem TEPID) como fator fixo.
A unidade aparece no modelo como um fator aninhado dentro do tratamento, e os testes estatísticos serão ajustados para essa estrutura aninhada.
O principal teste de interesse em cada modelo é o efeito global do tratamento, que quantifica o efeito do TEPID na pontuação média da resposta.
Valores de P abaixo de 0,05 para este efeito serão considerados estatisticamente significativos.
|
Até 12 meses
|
|
Pontuação média da Escala de Prontidão para Alta Hospitalar
Prazo: Até 12 meses
|
Um modelo ANOVA simples com piso como tratamento de fator de bloqueio fixo (TEPID ou sem TEPID) como fator fixo.
A unidade aparece no modelo como um fator aninhado dentro do tratamento, e os testes estatísticos serão ajustados para essa estrutura aninhada.
O principal teste de interesse em cada modelo é o efeito global do tratamento, que quantifica o efeito do TEPID na pontuação média da resposta.
Valores de P abaixo de 0,05 para este efeito serão considerados estatisticamente significativos.
|
Até 12 meses
|
|
Visitas de emergência
Prazo: Até 12 meses
|
Um modelo linear generalizado será usado para as respostas binárias (readmissão e visita de emergência).
|
Até 12 meses
|
|
Satisfação do paciente medida pela Press Ganey Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Survey
Prazo: Até 12 meses
|
Um modelo ANOVA simples com piso como tratamento de fator de bloqueio fixo (TEPID ou sem TEPID) como fator fixo.
A unidade aparece no modelo como um fator aninhado dentro do tratamento, e os testes estatísticos serão ajustados para essa estrutura aninhada.
O principal teste de interesse em cada modelo é o efeito global do tratamento, que quantifica o efeito do TEPID na pontuação média da resposta.
Valores de P abaixo de 0,05 para este efeito serão considerados estatisticamente significativos.
|
Até 12 meses
|
|
Taxas de readmissão
Prazo: Até 12 meses
|
Um modelo linear generalizado será usado para as respostas binárias (readmissão e visita de emergência).
|
Até 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (REAL)
4 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
4 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
29 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OSU-14237
- NCI-2016-01308 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .