Tarkistuslistatyökalu potilaiden sitouttamiseen kotiutuksen suunnitteluprosessiin (TEPID)
maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Työkalu potilaiden sitouttamiseen kotiutuksessa (TEPID)
Tämä kliininen tutkimus tutkii, kuinka hyvin tarkistuslistatyökalu toimii ottamalla potilaat mukaan kotiutuksen suunnitteluprosessiin.
Potilaiden osallistuminen kotiutusprosessiin voi lisätä osallistumista kotiutusprosessiin ja parantaa kotiutustuloksia, sairaalahoidon jälkeisen hoidon ymmärtämistä ja vähentää komplikaatioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Mittaa terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarvioinnin (CHAPS) potilastyytyväisyystutkimuksen kysymysten hyödyntämisen vaikutusta kotiutus- ja siirtymätyytyväisyyteen.
II. Mittaa TEPID-työkalun vaikutusta potilaan valmiuteen sairaalan kotiuttamiseen ja kotiutuksen jälkeisiin ongelmiin Questionnaire-Englannin (PADQ-E) tuloksiin.
III. Mittaa vaikutusta alentuviin terveydenhuollon käyttötoimenpiteisiin: takaisinottoasteet 30 päivän sisällä sairaalasta kotiuttamisesta, sairaalahoidon kesto ja ensiapukäynnit 30 päivän sisällä sairaalasta kotiuttamisesta.
YHTEENVETO:
Potilaat täyttävät TEPID-tarkistusluettelon kohteista sairaalan aikana.
Tutkimuksen päätyttyä potilaita seurataan 35 päivän ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
450
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- TEPID-tutkimusprojektiin tunnistetaan potilaat, jotka puhuvat sujuvasti englantia, ovat tietoisia, johdonmukaisia ja valppaita tai joilla on paikalla sujuvasti englantia puhuva aikuinen hoitaja.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka on kotiutettu toiseen sairaalahoitoon (sairaanhoitoon, ammattitaitoiseen sairaanhoitoon, pitkäaikaiseen akuuttihoitoon [LTACH] tai akuuttiin kuntoutushoitoon) tai potilaat, jotka on kotiutettu sairaalahoidosta, suljetaan pois.
- Potilaat, jotka siirretään toiseen yksikköön ennen kotiutusta, suljetaan pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Tukihoito (TEPID)
Potilaat täyttävät TEPID-tarkistusluettelon kohteista sairaalan aikana.
|
Apututkimukset
Apututkimukset
Täydellinen TEPID
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen pistemäärä PADQ-E:stä
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Yksinkertainen varianssianalyysi (ANOVA) -malli, jossa kerros kiinteänä estotekijänä (TEPID tai ei TEPID) on kiinteä tekijä.
Yksikkö näkyy mallissa sisäkkäisenä tekijänä hoidon sisällä, ja tilastolliset testit mukautetaan tähän sisäkkäiseen rakenteeseen.
Päätesti kussakin mallissa on hoidon kokonaisvaikutus, joka kvantifioi TEPID:n vaikutuksen vasteen keskimääräiseen pisteeseen.
Tämän vaikutuksen P-arvot alle 0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseviksi.
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Keskimääräinen pistemäärä Valmius sairaalahoitoon -asteikosta
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Yksinkertainen ANOVA-malli, jossa lattia kiinteänä estotekijänä (TEPID tai ei TEPID) kiinteänä tekijänä.
Yksikkö näkyy mallissa sisäkkäisenä tekijänä hoidon sisällä, ja tilastolliset testit mukautetaan tähän sisäkkäiseen rakenteeseen.
Päätesti kussakin mallissa on hoidon kokonaisvaikutus, joka kvantifioi TEPID:n vaikutuksen vasteen keskimääräiseen pisteeseen.
Tämän vaikutuksen P-arvot alle 0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseviksi.
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Päivystyskäynnit
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Binäärivasteissa (takaisinotto ja ED-käynti) käytetään yleistettyä lineaarista mallia.
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Potilastyytyväisyys mitattuna Press Ganey Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Survey -tutkimuksella
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Yksinkertainen ANOVA-malli, jossa lattia kiinteänä estotekijänä (TEPID tai ei TEPID) kiinteänä tekijänä.
Yksikkö näkyy mallissa sisäkkäisenä tekijänä hoidon sisällä, ja tilastolliset testit mukautetaan tähän sisäkkäiseen rakenteeseen.
Päätesti kussakin mallissa on hoidon kokonaisvaikutus, joka kvantifioi TEPID:n vaikutuksen vasteen keskimääräiseen pisteeseen.
Tämän vaikutuksen P-arvot alle 0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseviksi.
|
Jopa 12 kuukautta
|
|
Takaisinottoprosentit
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Binäärivasteissa (takaisinotto ja ED-käynti) käytetään yleistettyä lineaarista mallia.
|
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 4. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 4. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 24. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-14237
- NCI-2016-01308 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .