Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nástroj kontrolního seznamu pro zapojení pacientů do procesu plánování propuštění (TEPID)

27. července 2020 aktualizováno: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Nástroj pro zapojení pacientů v propuštění (TEPID)

Tato klinická studie zkoumá, jak dobře funguje nástroj kontrolního seznamu při zapojení pacientů do procesu plánování propuštění. Zapojení pacientů do propouštěcího procesu může zvýšit účast na propouštěcím procesu a zlepšit výsledky propouštění, porozumění péči po hospitalizaci a snížit komplikace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Změřte dopad na spokojenost s propuštěním a přechodem z využívání otázek z průzkumu spokojenosti pacientů spotřebitelského hodnocení poskytovatelů zdravotní péče a systémů (CHAPS).

II. Změřte dopad nástroje pro zapojení pacientů při propuštění (TEPID) na výsledky připravenosti pacienta na propuštění z nemocnice a problémy po propuštění v angličtině (PADQ-E).

III. Změřte dopad na snížení opatření ve využívání zdravotní péče: počet readmisí do 30 dnů od propuštění z nemocnice, délka hospitalizace v nemocnici a návštěvy na pohotovosti do 30 dnů po propuštění z nemocnice.

OBRYS:

Pacienti vyplňují kontrolní seznam položek TEPID během pobytu v nemocnici.

Po dokončení studie jsou pacienti sledováni po dobu 35 dnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

450

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pro výzkumný projekt TEPID budou identifikováni pacienti, kteří mluví plynně anglicky, jsou při vědomí, jsou koherentní a bdělí nebo mají dospělého pečovatele, který mluví plynně anglicky.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti propuštění do jiného lůžkového zařízení (hospic, kvalifikované ošetřovatelské zařízení, léčebna dlouhodobé akutní péče [LTACH] nebo akutní rehabilitace) nebo pacienti propuštění domů s hospicem budou vyloučeni.
  • Všichni pacienti, kteří budou před propuštěním převedeni na jiné oddělení, budou vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Podpůrná péče (TEPID)
Pacienti vyplňují kontrolní seznam položek TEPID během pobytu v nemocnici.
Jiný: Administrace dotazníku
Pomocná studia
Jiný: Správa průzkumu
Pomocná studia
Jiný: Komunikační intervence
Kompletní TEPID

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrné skóre z PADQ-E
Časové okno: Až 12 měsíců
Jednoduchá analýza rozptylu (ANOVA) model s podlahou jako fixním blokujícím faktorem (TEPID nebo bez TEPID) jako fixním faktorem. Jednotka se v modelu objeví jako vnořený faktor v rámci léčby a statistické testy budou upraveny pro tuto strukturu vnoření. Hlavním testem zájmu v každém modelu je celkový účinek léčby, který kvantifikuje účinek TEPID na průměrné skóre odpovědi. P-hodnoty pod 0,05 pro tento účinek budou považovány za statisticky významné.
Až 12 měsíců
Průměrné skóre ze stupnice připravenosti na propuštění z nemocnice
Časové okno: Až 12 měsíců
Jednoduchý model ANOVA s podlahou jako fixním blokovacím faktorem (TEPID nebo bez TEPID) jako fixním faktorem. Jednotka se v modelu objeví jako vnořený faktor v rámci léčby a statistické testy budou upraveny pro tuto strukturu vnoření. Hlavním testem zájmu v každém modelu je celkový účinek léčby, který kvantifikuje účinek TEPID na průměrné skóre odpovědi. P-hodnoty pod 0,05 pro tento účinek budou považovány za statisticky významné.
Až 12 měsíců
Návštěvy pohotovostního oddělení
Časové okno: Až 12 měsíců
Pro binární odezvy (readmise a návštěva ED) bude použit zobecněný lineární model.
Až 12 měsíců
Spokojenost pacientů měřená spotřebitelským hodnocením poskytovatelů zdravotní péče a systémů společnosti Press Ganey
Časové okno: Až 12 měsíců
Jednoduchý model ANOVA s podlahou jako fixním blokovacím faktorem (TEPID nebo bez TEPID) jako fixním faktorem. Jednotka se v modelu objeví jako vnořený faktor v rámci léčby a statistické testy budou upraveny pro tuto strukturu vnoření. Hlavním testem zájmu v každém modelu je celkový účinek léčby, který kvantifikuje účinek TEPID na průměrné skóre odpovědi. P-hodnoty pod 0,05 pro tento účinek budou považovány za statisticky významné.
Až 12 měsíců
Ceny za zpětné přijetí
Časové okno: Až 12 měsíců
Pro binární odezvy (readmise a návštěva ED) bude použit zobecněný lineární model.
Až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

4. srpna 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

4. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. října 2016

První zveřejněno (ODHAD)

24. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OSU-14237
  • NCI-2016-01308 (REGISTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Administrace dotazníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit