Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sjekklisteverktøy for å engasjere pasienter i utskrivningsplanleggingsprosessen (TEPID)

27. juli 2020 oppdatert av: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Verktøy for å engasjere pasienter i utskrivning (TEPID)

Denne kliniske studien studerer hvor godt et sjekklisteverktøy fungerer for å engasjere pasienter i utskrivningsplanleggingsprosessen. Å engasjere pasienter i utskrivningsprosessen kan øke deltakelsen i utskrivningsprosessen og forbedre utskrivningsresultater, forståelse for omsorg etter sykehusinnleggelse og redusere komplikasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Mål effekten på utskrivning og overgangstilfredshet ved å bruke spørsmål fra pasienttilfredshetsundersøkelsen Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CHAPS).

II. Mål virkningen av verktøyet for å engasjere pasienter i utskrivning (TEPID) på pasientens beredskap for utskrivning fra sykehus og problemer etter utskrivning spørreskjema-engelsk (PADQ-E) resultater.

III. Mål virkningen på tiltak for redusert helseutnyttelse: reinnleggelsesrater innen 30 dager etter utskrivning, sykehusoppholdslengde på sykehus og akuttmottak innen 30 dager etter utskrivning.

OVERSIKT:

Pasienter fyller ut TEPID-sjekklisten over elementer under sykehusopphold.

Etter fullført studie følges pasientene opp i 35 dager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

450

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som snakker flytende engelsk, bevisste, sammenhengende og våkne eller har en voksen omsorgsperson til stede som snakker flytende engelsk, vil bli identifisert for TEPID-forskningsprosjektet

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som utskrives til en annen døgninstitusjon (hospice, kvalifisert sykepleie, langtidssykehus [LTACH], eller akutt rehabilitering) eller pasienter som utskrives hjem med hospice vil bli ekskludert
  • Alle pasienter som blir overført til annen enhet før utskrivning vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Støttende omsorg (TEPID)
Pasienter fyller ut TEPID-sjekklisten over elementer under sykehusopphold.
Annen: Spørreskjemaadministrasjon
Hjelpestudier
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Hjelpestudier
Annen: Kommunikasjonsintervensjon
Fullfør TEPID

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig poengsum fra PADQ-E
Tidsramme: Inntil 12 måneder
En enkel variansanalyse (ANOVA) modell med gulv som en fast blokkeringsfaktorbehandling (TEPID eller ingen TEPID) som en fast faktor. Enhet fremstår i modellen som en nestet faktor innen behandling, og statistiske tester vil bli justert for denne hekkestrukturen. Hovedtesten av interesse for hver modell er den samlede effekten av behandlingen, som kvantifiserer effekten av TEPID på gjennomsnittlig poengsum for responsen. P-verdier under 0,05 for denne effekten vil anses som statistisk signifikant.
Inntil 12 måneder
Gjennomsnittlig poengsum fra skalaen Readiness for Hospital Discharge
Tidsramme: Inntil 12 måneder
En enkel ANOVA-modell med gulv som fast blokkeringsfaktorbehandling (TEPID eller ingen TEPID) som fast faktor. Enhet fremstår i modellen som en nestet faktor innen behandling, og statistiske tester vil bli justert for denne hekkestrukturen. Hovedtesten av interesse for hver modell er den samlede effekten av behandlingen, som kvantifiserer effekten av TEPID på gjennomsnittlig poengsum for responsen. P-verdier under 0,05 for denne effekten vil anses som statistisk signifikant.
Inntil 12 måneder
Legevaktbesøk
Tidsramme: Inntil 12 måneder
En generalisert lineær modell vil bli brukt for de binære svarene (reinnleggelse og ED-besøk).
Inntil 12 måneder
Pasienttilfredshet målt av Press Ganey Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Survey
Tidsramme: Inntil 12 måneder
En enkel ANOVA-modell med gulv som fast blokkeringsfaktorbehandling (TEPID eller ingen TEPID) som fast faktor. Enhet fremstår i modellen som en nestet faktor innen behandling, og statistiske tester vil bli justert for denne hekkestrukturen. Hovedtesten av interesse for hver modell er den samlede effekten av behandlingen, som kvantifiserer effekten av TEPID på gjennomsnittlig poengsum for responsen. P-verdier under 0,05 for denne effekten vil anses som statistisk signifikant.
Inntil 12 måneder
Gjenopptakelsesrater
Tidsramme: Inntil 12 måneder
En generalisert lineær modell vil bli brukt for de binære svarene (reinnleggelse og ED-besøk).
Inntil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

4. august 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

4. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

24. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OSU-14237
  • NCI-2016-01308 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere