Checklisthulpmiddel om patiënten te betrekken bij het ontslagplanningsproces (TEPID)
27 juli 2020 bijgewerkt door: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Hulpmiddel om patiënten te betrekken bij ontslag (TEPID)
Deze klinische proef onderzoekt hoe goed een checklist-tool werkt om patiënten te betrekken bij het ontslagplanningsproces.
Het betrekken van patiënten bij het ontslagproces kan de deelname aan het ontslagproces vergroten en de ontslagresultaten, het begrip van de zorg na ziekenhuisopname verbeteren en complicaties verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Meet de impact op ontslag- en overgangstevredenheid van het gebruik van vragen uit het klanttevredenheidsonderzoek Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CHAPS).
II. Meet de impact van de tool om patiënten te betrekken bij ontslag (TEPID) op de patiënt gereedheid voor ontslag uit het ziekenhuis en de resultaten van de vragenlijst voor problemen na ontslag (PADQ-E).
III. Meet de impact op maatregelen voor afnemend zorggebruik: heropnamepercentages binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis, opnameduur in het ziekenhuis en bezoeken aan spoedeisende hulp binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis.
OVERZICHT:
Patiënten vullen de TEPID-checklist met items in tijdens hun verblijf in het ziekenhuis.
Na voltooiing van de studie worden patiënten gedurende 35 dagen gevolgd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
450
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die vloeiend Engels spreken, bij bewustzijn zijn, coherent en alert zijn of een volwassen verzorger hebben die vloeiend Engels spreekt, zullen worden geïdentificeerd voor het TEPID-onderzoeksproject
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die zijn ontslagen naar een andere intramurale instelling (hospice, bekwame verpleeginrichting, ziekenhuis voor langdurige acute zorg [LTACH] of acute revalidatie) of patiënten die met een hospice naar huis zijn ontslagen, worden uitgesloten
- Patiënten die vóór ontslag worden overgeplaatst naar een andere afdeling, worden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Ondersteunende zorg (TEPID)
Patiënten vullen de TEPID-checklist met items in tijdens hun verblijf in het ziekenhuis.
|
Nevenstudies
Nevenstudies
Voltooi TEPID
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde score van de PADQ-E
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Een eenvoudig variantieanalysemodel (ANOVA) met vloer als vaste blokkerende factorbehandeling (TEPID of geen TEPID) als vaste factor.
Eenheid verschijnt in het model als een geneste factor binnen de behandeling, en statistische tests zullen worden aangepast voor deze neststructuur.
De belangrijkste test van belang in elk model is het algehele effect van de behandeling, dat het effect van TEPID op de gemiddelde score voor de respons kwantificeert.
P-waarden onder 0,05 voor dit effect worden als statistisch significant beschouwd.
|
Tot 12 maanden
|
|
Gemiddelde score van de Readiness for Hospital Discharge Scale
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Een eenvoudig ANOVA-model met vloer als vaste blokkeerfactorbehandeling (TEPID of geen TEPID) als vaste factor.
Eenheid verschijnt in het model als een geneste factor binnen de behandeling, en statistische tests zullen worden aangepast voor deze neststructuur.
De belangrijkste test van belang in elk model is het algehele effect van de behandeling, dat het effect van TEPID op de gemiddelde score voor de respons kwantificeert.
P-waarden onder 0,05 voor dit effect worden als statistisch significant beschouwd.
|
Tot 12 maanden
|
|
Bezoeken spoedeisende hulp
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Er zal een gegeneraliseerd lineair model worden gebruikt voor de binaire antwoorden (heropname en SEH-bezoek).
|
Tot 12 maanden
|
|
Patiënttevredenheid zoals gemeten door de Press Ganey Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Survey
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Een eenvoudig ANOVA-model met vloer als vaste blokkeerfactorbehandeling (TEPID of geen TEPID) als vaste factor.
Eenheid verschijnt in het model als een geneste factor binnen de behandeling, en statistische tests zullen worden aangepast voor deze neststructuur.
De belangrijkste test van belang in elk model is het algehele effect van de behandeling, dat het effect van TEPID op de gemiddelde score voor de respons kwantificeert.
P-waarden onder 0,05 voor dit effect worden als statistisch significant beschouwd.
|
Tot 12 maanden
|
|
Heropname tarieven
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
Er zal een gegeneraliseerd lineair model worden gebruikt voor de binaire antwoorden (heropname en SEH-bezoek).
|
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
4 augustus 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
4 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
24 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OSU-14237
- NCI-2016-01308 (REGISTRATIE: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .