Tjeklisteværktøj til at inddrage patienter i planlægningsprocessen for udskrivning (TEPID)
27. juli 2020 opdateret af: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Værktøj til at engagere patienter i udskrivelsen (TEPID)
Dette kliniske forsøg undersøger, hvor godt et tjeklisteværktøj fungerer til at involvere patienter i udskrivelsesplanlægningsprocessen.
At involvere patienter i udskrivelsesprocessen kan øge deltagelsen i udskrivelsesprocessen og forbedre udskrivelsesresultater, forståelse for pleje efter indlæggelse og mindske komplikationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Mål indvirkningen på udskrivelse og overgangstilfredshed ved at bruge spørgsmål fra patienttilfredshedsundersøgelsen Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CHAPS).
II. Mål virkningen af værktøjet til at engagere patienter i udskrivelsen (TEPID) på patientens parathed til hospitalsudskrivning og problemer efter udskrivelse spørgeskema-engelsk (PADQ-E) resultater.
III. Mål virkningen på faldende foranstaltninger til sundhedsudnyttelse: genindlæggelsesrater inden for 30 dage fra hospitalsudskrivning, hospitalsopholdslængde på hospitalet og akutmodtagelsesbesøg inden for 30 dage efter hospitalsudskrivning.
OMRIDS:
Patienter udfylder TEPID-tjeklisten over emner under hospitalsophold.
Efter afslutning af undersøgelsen følges patienterne op i 35 dage.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
450
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der taler flydende engelsk, bevidste, sammenhængende og opmærksomme eller har en voksen plejer til stede, der taler flydende engelsk, vil blive identificeret til TEPID-forskningsprojektet
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der udskrives til en anden indlæggelse (hospice, kvalificeret plejecenter, langtidshospital [LTACH], eller akut genoptræning) eller patienter, der udskrives hjem med hospice, vil blive udelukket
- Alle patienter, der bliver overført til en anden enhed inden udskrivelsen, vil blive udelukket
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Understøttende behandling (TEPID)
Patienter udfylder TEPID-tjeklisten over emner under hospitalsophold.
|
Hjælpestudier
Hjælpestudier
Fuldfør TEPID
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig score fra PADQ-E
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
En simpel variansanalysemodel (ANOVA) med gulv som en fast blokeringsfaktorbehandling (TEPID eller ingen TEPID) som en fast faktor.
Enhed optræder i modellen som en indlejret faktor inden for behandling, og statistiske test vil blive justeret for denne redestruktur.
Den vigtigste test af interesse i hver model er den overordnede effekt af behandlingen, som kvantificerer effekten af TEPID på den gennemsnitlige score for responsen.
P-værdier under 0,05 for denne effekt vil blive betragtet som statistisk signifikante.
|
Op til 12 måneder
|
|
Gennemsnitlig score fra Readiness for Hospital Discharge Scale
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
En simpel ANOVA-model med gulv som fast blokeringsfaktorbehandling (TEPID eller ingen TEPID) som fast faktor.
Enhed optræder i modellen som en indlejret faktor inden for behandling, og statistiske test vil blive justeret for denne redestruktur.
Den vigtigste test af interesse i hver model er den overordnede effekt af behandlingen, som kvantificerer effekten af TEPID på den gennemsnitlige score for responsen.
P-værdier under 0,05 for denne effekt vil blive betragtet som statistisk signifikante.
|
Op til 12 måneder
|
|
Beredskabsbesøg
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
En generaliseret lineær model vil blive brugt til de binære svar (genindlæggelse og ED-besøg).
|
Op til 12 måneder
|
|
Patienttilfredshed målt ved Press Ganey Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems Survey
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
En simpel ANOVA-model med gulv som fast blokeringsfaktorbehandling (TEPID eller ingen TEPID) som fast faktor.
Enhed optræder i modellen som en indlejret faktor inden for behandling, og statistiske test vil blive justeret for denne redestruktur.
Den vigtigste test af interesse i hver model er den overordnede effekt af behandlingen, som kvantificerer effekten af TEPID på den gennemsnitlige score for responsen.
P-værdier under 0,05 for denne effekt vil blive betragtet som statistisk signifikante.
|
Op til 12 måneder
|
|
Genindlæggelsesrater
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
En generaliseret lineær model vil blive brugt til de binære svar (genindlæggelse og ED-besøg).
|
Op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lisa Graham, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. april 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
4. august 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
4. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. oktober 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2016
Først opslået (SKØN)
24. oktober 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
29. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OSU-14237
- NCI-2016-01308 (REGISTRERING: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .