角膜乱視に対する線維柱帯切除術および水晶体線維柱帯切除術の影響
2016年10月26日 更新者：University of Zurich
アインフルス デア トラベクレクトミとコンビニエテン ファコトラベクレクトミ アウフ デン コーニーレン乱視
この研究では、角膜乱視に対する線維柱帯切除術および水晶体超音波乳化吸引術と線維柱帯切除術の併用の効果を調査します。
調査の概要
詳細な説明
将来的には、2017年1月から12月までにチューリッヒ大学病院で線維柱帯切除術（trab）または水晶体線維柱帯切除術（phaco-trab）を受けた連続患者がこの研究に含まれる。
研究介入は手術の6か月後に行われ、患者の乱視を評価するための屈折、生体測定、角膜トポグラフィーの検査が含まれます。
この値は、患者記録から入手できる術前のベースライン値と比較されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2017年1月から2017年12月までの線維柱帯切除術または超音波線維柱帯切除術
- 年齢 18 歳以上
除外基準:
- 急性または慢性の角膜疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：オールアイズ
すべての目は同じ介入を受けます。
これらの検査は、生体測定、屈折、角膜トポグラフィーです。
検査は手術から6か月後に行われます
|
すべての患者は、手術後 6 か月後に 3 つの検査 (生体測定、屈折、角膜トポグラフィー) をすべて受けます。
すべての患者は、手術後 6 か月後に 3 つの検査 (生体測定、屈折、角膜トポグラフィー) をすべて受けます。
すべての患者は、手術後 6 か月後に 3 つの検査 (生体測定、屈折、角膜トポグラフィー) をすべて受けます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
乱視の違い[ディオプター(dpt)]
時間枠：術前乱視と術後6か月の比較
|
術前乱視と術後6か月の比較
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月25日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月26日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。