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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02945202
Influence de la trabéculectomie et de la phaco-trabéculectomie sur l'astigmatisme cornéen
26 octobre 2016 mis à jour par: University of Zurich
Einfluss Der Trabekulektomie Und Der Kombinierten Phako-Trabekulektomie Auf Den Kornealen Astigmatismus
Cette étude examine les effets de la trabéculectomie et de la phacoémulsification combinée à la trabéculectomie sur l'astigmatisme cornéen.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De manière prospective, des patients consécutifs à l'Hôpital universitaire de Zurich subissant soit une trabéculectomie (trab) soit une phaco-trabéculectomie (phaco-trab) sont inclus dans cette étude entre janvier et décembre 2017.
Les interventions de l'étude ont lieu 6 mois après la chirurgie et comprennent l'examen de la réfraction, de la biométrie et de la topographie cornéenne afin d'évaluer l'astigmatisme du patient.
Les valeurs sont comparées aux valeurs de référence préopératoires, qui sont disponibles dans les dossiers des patients.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Trabéculectomie ou Phaco-Trabéculectomie entre 01/2017 et 12/2017
- Âge ≥18 ans
Critère d'exclusion:
- Maladies cornéennes aiguës ou chroniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Tous les yeux
Tous les yeux subissent les mêmes interventions.
Il s'agit des examens suivants : Biométrie, Réfraction et Topographie cornéenne.
Les examens ont lieu 6 mois après l'intervention
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Tous les patients subissent les trois examens (biométrie, réfraction et topographie cornéenne) 6 mois après la chirurgie
Tous les patients subissent les trois examens (biométrie, réfraction et topographie cornéenne) 6 mois après la chirurgie
Tous les patients subissent les trois examens (biométrie, réfraction et topographie cornéenne) 6 mois après la chirurgie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Différence d'astigmatisme [dioptries (dpt)]
Délai: astigmatisme préopératoire par rapport à 6 mois postopératoire
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astigmatisme préopératoire par rapport à 6 mois postopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2016
Première publication (Estimation)
26 octobre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Astigmatismus2017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .