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Influence de la trabéculectomie et de la phaco-trabéculectomie sur l'astigmatisme cornéen

26 octobre 2016 mis à jour par: University of Zurich

Einfluss Der Trabekulektomie Und Der Kombinierten Phako-Trabekulektomie Auf Den Kornealen Astigmatismus

Cette étude examine les effets de la trabéculectomie et de la phacoémulsification combinée à la trabéculectomie sur l'astigmatisme cornéen.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

De manière prospective, des patients consécutifs à l'Hôpital universitaire de Zurich subissant soit une trabéculectomie (trab) soit une phaco-trabéculectomie (phaco-trab) sont inclus dans cette étude entre janvier et décembre 2017. Les interventions de l'étude ont lieu 6 mois après la chirurgie et comprennent l'examen de la réfraction, de la biométrie et de la topographie cornéenne afin d'évaluer l'astigmatisme du patient. Les valeurs sont comparées aux valeurs de référence préopératoires, qui sont disponibles dans les dossiers des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Trabéculectomie ou Phaco-Trabéculectomie entre 01/2017 et 12/2017
  • Âge ≥18 ans

Critère d'exclusion:

  • Maladies cornéennes aiguës ou chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Tous les yeux
Tous les yeux subissent les mêmes interventions. Il s'agit des examens suivants : Biométrie, Réfraction et Topographie cornéenne. Les examens ont lieu 6 mois après l'intervention
Tous les patients subissent les trois examens (biométrie, réfraction et topographie cornéenne) 6 mois après la chirurgie
Tous les patients subissent les trois examens (biométrie, réfraction et topographie cornéenne) 6 mois après la chirurgie
Tous les patients subissent les trois examens (biométrie, réfraction et topographie cornéenne) 6 mois après la chirurgie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différence d'astigmatisme [dioptries (dpt)]
Délai: astigmatisme préopératoire par rapport à 6 mois postopératoire
astigmatisme préopératoire par rapport à 6 mois postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2016

Première publication (Estimation)

26 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Astigmatismus2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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