Влияние трабекулэктомии и факотрабекулэктомии на роговичный астигматизм
26 октября 2016 г. обновлено: University of Zurich
Einfluss Der Trabekulektomie Und Der Kombinierten Phako-Trabekulektomie Auf Den Kornealen Astigmatismus
В этом исследовании изучается влияние трабекулэктомии и комбинированной факоэмульсификации плюс трабекулэктомия на астигматизм роговицы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проспективно, в период с января по декабрь 2017 года в это исследование были включены последовательные пациенты в Университетской больнице Цюриха, перенесшие трабекулэктомию (трабекул) или факотрабекулэктомию (факотраб).
Исследование вмешательств проводится через 6 месяцев после операции и включает исследование рефракции, биометрию и топографию роговицы с целью оценки астигматизма пациента.
Значения сравниваются с предоперационными исходными значениями, которые доступны в историях болезни.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Трабекулэктомия или факотрабекулэктомия в период с 01/2017 по 12/2017.
- Возраст ≥18 лет
Критерий исключения:
- Острые или хронические заболевания роговицы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Все глаза
Все глаза подвергаются одинаковым вмешательствам.
Это следующие исследования: биометрия, рефракция и топография роговицы.
Обследования проводятся через 6 месяцев после операции.
|
Все пациенты проходят все три исследования (биометрию, рефракцию и топографию роговицы) через 6 месяцев после операции.
Все пациенты проходят все три исследования (биометрию, рефракцию и топографию роговицы) через 6 месяцев после операции.
Все пациенты проходят все три исследования (биометрию, рефракцию и топографию роговицы) через 6 месяцев после операции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница в астигматизме [диоптрии (дпт)]
Временное ограничение: дооперационный астигматизм по сравнению с 6 месяцами после операции
|
дооперационный астигматизм по сравнению с 6 месяцами после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Astigmatismus2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .