Einfluss der Trabekulektomie und Phako-Trabekulektomie auf den Hornhautastigmatismus
26. Oktober 2016 aktualisiert von: University of Zurich
Einfluss der Trabekulektomie und der kombinierten Phako-Trabekulektomie auf den kornealen Astigmatismus
Diese Studie untersucht die Auswirkungen der Trabekulektomie und der kombinierten Phakoemulsifikation plus Trabekulektomie auf den Hornhautastigmatismus.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Prospektiv werden konsekutive Patienten am Universitätsspital Zürich, die sich zwischen Januar und Dezember 2017 entweder einer Trabekulektomie (trab) oder einer Phako-Trabekulektomie (phako-trab) unterzogen, in diese Studie einbezogen.
Die Studieninterventionen finden 6 Monate nach der Operation statt und umfassen eine Untersuchung der Refraktion, Biometrie und Hornhauttopographie, um den Astigmatismus des Patienten zu beurteilen.
Die Werte werden mit den präoperativen Ausgangswerten verglichen, die den Patientenakten entnommen werden können.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Trabekulektomie oder Phako-Trabekulektomie zwischen 01/2017 und 12/2017
- Alter ≥18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Akute oder chronische Hornhauterkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Alle Augen
Alle Augen werden den gleichen Eingriffen unterzogen.
Dabei handelt es sich um folgende Untersuchungen: Biometrie, Refraktion und Hornhauttopographie.
Die Untersuchungen finden 6 Monate nach der Operation statt
|
Alle Patienten werden 6 Monate nach der Operation allen drei Untersuchungen (Biometrie, Refraktion und Hornhauttopographie) unterzogen
Alle Patienten werden 6 Monate nach der Operation allen drei Untersuchungen (Biometrie, Refraktion und Hornhauttopographie) unterzogen
Alle Patienten werden 6 Monate nach der Operation allen drei Untersuchungen (Biometrie, Refraktion und Hornhauttopographie) unterzogen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Unterschied im Astigmatismus [Dioptrien (dpt)]
Zeitfenster: präoperativer Astigmatismus im Vergleich zu 6 Monaten postoperativ
|
präoperativer Astigmatismus im Vergleich zu 6 Monaten postoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Astigmatismus2017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .