Trabekulektomian ja Phaco-trabekulektomian vaikutus sarveiskalvon astigmatismiin
keskiviikko 26. lokakuuta 2016 päivittänyt: University of Zurich
Einfluss Der Trabekulektomie Und Der Combinierten Phako-Trabekulektomie Auf Den Kornealen Astigmatismus
Tämä tutkimus tutkii trabekulektomian ja yhdistetyn fakoemulsifikaation sekä trabekulektomian vaikutuksia sarveiskalvon astigmatismiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mahdollisesti peräkkäiset Zürichin yliopistollisen sairaalan potilaat, joille tehdään joko trabekulektomia (trab) tai fako-trabekulektomia (phaco-trab), otetaan mukaan tähän tutkimukseen tammikuun ja joulukuun 2017 välisenä aikana.
Tutkimustoimenpiteet tehdään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen, ja niihin sisältyy refraktio, biometria ja sarveiskalvon topografia potilaan hajataittoisuuden arvioimiseksi.
Arvoja verrataan preoperatiivisiin perusarvoihin, jotka ovat saatavilla potilaskertomuksista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Trabekulektomia tai Phaco-Trabeculectomy välillä 01/2017 - 12/2017
- Ikä ≥18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutit tai krooniset sarveiskalvon sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Kaikki Silmät
Kaikki silmät käyvät läpi samat interventiot.
Nämä ovat seuraavat tutkimukset: biometria, taittuminen ja sarveiskalvon topografia.
Tutkimukset tehdään 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Kaikille potilaille tehdään kaikki kolme tutkimusta (biometria, refraktio ja sarveiskalvon topografia) 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kaikille potilaille tehdään kaikki kolme tutkimusta (biometria, refraktio ja sarveiskalvon topografia) 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kaikille potilaille tehdään kaikki kolme tutkimusta (biometria, refraktio ja sarveiskalvon topografia) 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero astigmatismissa [diopterit (dpt)]
Aikaikkuna: ennen leikkausta astigmatismia verrattuna 6 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
ennen leikkausta astigmatismia verrattuna 6 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 27. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Astigmatismus2017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .