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新しい US-C-A-B プロトコル: カリキュラムの実施と習熟度の評価

2017年2月21日 更新者:National Taiwan University Hospital

超音波は、救急部門で頻繁に使用される診断ツールであり、蘇生中に役割を果たすことが提案されています。 この研究の目的は、新規の蘇生超音波循環気道呼吸 (US-C-A-B) プロトコルを開発し、短いカリキュラムを実装し、実現可能性を評価することでした。

US-C-A-B プロトコルは、高度な生命維持装置に準拠した方法で構築されました。 それは 3 部構成の評価を含んでいた: (1) C: 心臓の剣状突起下 4 室ビュー。 (2) A: 気管超音波。 (3) B: 両側肺スライディング。 C-A-B の直接確認や心停止の考えられる原因の検索に使用できます。

半日のカリキュラムが設計され、1 時間の講義と 3 時間の小グループの実践トレーニングで構成されていました。 筆記試験、米国の画像取得、満足度調査などの評価が行われました。 2014 年 8 月 1 日から 2016 年 3 月 31 日まで、US-C-A-B カリキュラムに参加した多施設救急医が前向きに登録されました。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

超音波は、救急部門で頻繁に使用される診断ツールであり、蘇生中に役割を果たすことが提案されています。 この研究の目的は、新規の蘇生超音波循環気道呼吸 (US-C-A-B) プロトコルを開発し、短いカリキュラムを実装し、実現可能性を評価することでした。

US-C-A-B プロトコルは、高度な生命維持装置に準拠した方法で構築されました。 それは 3 部構成の評価を含んでいた: (1) C: 心臓の剣状突起下 4 室ビュー。 (2) A: 気管超音波。 (3) B: 両側肺スライディング。 C-A-B の直接確認や、考えられる原因の検索に使用できます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 登録された参加者は、台湾の 3 つの教育病院である国立台湾大学病院 (NTUH)、極東記念病院 (FEMH)、長貢記念病院 (CKMH) の救急医でした。

除外基準:

  • 救急医ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:超音波トレーニング
目的は、新規の蘇生超音波循環気道呼吸 (US-C-A-B) プロトコルを開発し、超音波トレーニングの短いカリキュラムを実装し、実現可能性を評価することでした。
超音波循環気道呼吸訓練カリキュラムを通じて、超音波を臨床実践に統合します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
米国画像取得時
時間枠:6ヵ月
6 ヶ月の評価は、心停止患者で実施されました。 超音波操作時間は、超音波検査を開始してから、超音波検査技師が超音波レコーダーを使用して結果を解釈するまででした。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習効果は、10 問の多肢選択問題による筆記試験で評価されました。
時間枠:研究完了まで、平均1年
ALS の知識を含む 10 問の多肢選択問題による筆記試験と、C-A-B の静止画像の解釈が、コースの終了前と終了後に行われました。
研究完了まで、平均1年
5段階のリッカート尺度による満足度調査。
時間枠:研究完了まで、平均1年
コース後の満足度調査では、コース終了時の教育的価値、知識の習得、自信について参加者に質問しました。 調査は、5 段階のリッカート尺度を使用して 5 項目で構成されました。
研究完了まで、平均1年
米国画像取得時
時間枠:研究完了まで、平均1年
参加者は、各 C-A-B カテゴリの適切なビューと、DVD レコーダーによって記録された、完了後の同じライブ モデルでの連続した C-A-B 試験を作成するよう求められました。 ビューを達成するまでの時間は、プローブを皮膚に配置してから、少なくとも 3 秒間適切な画像を維持するまで測定されました。 ビデオは、参加者の顔が覆われるように編集され、作成者によって盲目的かつ独立してレビューされました。 6 ヶ月の評価は、心停止患者で実施されました。 超音波操作時間は、超音波検査を開始してから、超音波検査技師が超音波レコーダーを使用して結果を解釈するまででした。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Wan-Ching Lien, Ph.D.、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年8月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月21日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201505089RINA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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