- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02952768
Новый протокол US-C-A-B: реализация учебной программы и оценка уровня владения языком
Ультразвук является часто используемым диагностическим инструментом в отделении неотложной помощи и предлагается использовать его во время реанимации. Цели этого исследования состояли в том, чтобы разработать новый реанимационный протокол УЗИ-кровообращения-дыхания-дыхательных путей (US-C-A-B), внедрить краткую учебную программу и оценить осуществимость.
Протокол US-C-A-B был построен в соответствии с передовыми технологиями жизнеобеспечения. Он включал оценку из 3 частей: (1) C: субксифоидальный 4-камерный вид сердца; (2) А: УЗИ трахеи; и (3) B: двустороннее скольжение легких. Его можно использовать для прямого подтверждения C-A-B и поиска возможной причины остановки сердца.
Была разработана учебная программа на полдня, которая включала один час дидактики и 3 часа практических занятий в малых группах. Были проведены оценки, включая письменный тест, получение изображений в США и опрос удовлетворенности. С 1 августа 2014 г. по 31 марта 2016 г. проспективно зачислялись многоцентровые врачи скорой помощи, которые посещали учебные программы US-CAB.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ультразвук является часто используемым диагностическим инструментом в отделении неотложной помощи и предлагается использовать его во время реанимации. Цели этого исследования состояли в том, чтобы разработать новый реанимационный протокол УЗИ-кровообращения-дыхания-дыхательных путей (US-C-A-B), внедрить краткую учебную программу и оценить осуществимость.
Протокол US-C-A-B был построен в соответствии с передовыми технологиями жизнеобеспечения. Он включал оценку из 3 частей: (1) C: субксифоидальный 4-камерный вид сердца; (2) А: УЗИ трахеи; и (3) B: двустороннее скольжение легких. Его можно использовать для прямого подтверждения C-A-B и поиска возможной причины
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Номер телефона: 65637 886-2-23123456
- Электронная почта: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Зачисленными участниками были врачи скорой помощи из Государственной больницы Тайваньского университета (NTUH), Дальневосточной мемориальной больницы (FEMH) и Мемориальной больницы Чанг-Кунг (CKMH), трех учебных больниц на Тайване.
Критерий исключения:
- Не врачи скорой помощи.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: УЗИ обучение
Цель состояла в том, чтобы разработать новый реанимационный протокол УЗИ-кровообращения-дыхания-дыхательных путей (US-C-A-B), внедрить краткую учебную программу для ультразвукового обучения и оценить осуществимость.
|
Через учебную программу ультразвукового кровообращения, дыхательных путей и дыхания, чтобы интегрировать ультразвук в клиническую практику.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время получения изображения в США
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка через 6 месяцев проводилась у пациентов с остановкой сердца.
Время проведения ультразвуковой операции измерялось с момента начала ультразвукового исследования до момента, когда специалисты по УЗИ интерпретировали результаты с помощью ультразвукового регистратора.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность обучения оценивалась с помощью письменного теста с 10 вопросами с несколькими вариантами ответов.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Письменный тест с 10 вопросами с несколькими вариантами ответов, включая знание БАС и интерпретацию изображений C-A-B, был выполнен до и после завершения курса.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Опрос удовлетворенности по 5-балльной шкале Лайкерта.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Опрос удовлетворенности после курса задавал участникам вопросы относительно образовательной ценности, приобретения знаний и уверенности в себе в конце курса.
Опрос состоял из 5 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Время получения изображения в США
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Участникам было предложено создать адекватные изображения каждой категории CAB и последовательных экзаменов CAB в одной и той же живой модели после завершения, записанных DVD-рекордером.
Время достижения изображений измерялось от позиционирования зонда на коже до поддержания адекватного изображения в течение не менее 3 секунд.
Видео были отредактированы так, что лица участников были закрыты, и просмотрены авторами вслепую и независимо.
Оценка через 6 месяцев проводилась у пациентов с остановкой сердца.
Время проведения ультразвуковой операции измерялось с момента начала ультразвукового исследования до момента, когда специалисты по УЗИ интерпретировали результаты с помощью ультразвукового регистратора.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 201505089RINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .