The Novel US-C-A-B Protocol: Curriculum Implementation and Evaluation of Proficiency
Ultralyd er et hyppig brukt diagnostisk verktøy i akuttmottaket og foreslått å ha en rolle under gjenopplivning. Målet med denne studien var å utvikle en ny, gjenopplivende ultralyd-sirkulasjon-luftveis-pusteprotokoll (US-C-A-B), å implementere en kort læreplan og å vurdere gjennomførbarheten.
US-C-A-B-protokollen ble bygget på en avansert måte som er kompatibel med livsstøtte. Det innebar en 3-delt vurdering: (1) C: subxiphoid 4-kammer visning av hjertet; (2) A: trakeal ultralyd; og (3) B: bilateral lungeglidning. Den kan brukes til direkte bekreftelse for C-A-B og søke etter mulig årsak til hjertestans.
En halvdags pensum ble utformet, og besto av en times didaktikk og 3-timers praktisk opplæring i små grupper. Det ble utført vurderinger, inkludert en skriftlig test, det amerikanske bildeinnhentingen og en tilfredshetsundersøkelse. Fra 1. august 2014 til 31. mars 2016 ble multisenterlegene som deltok på US-C-A-B-pensumet, påmeldt prospektivt.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ultralyd er et hyppig brukt diagnostisk verktøy i akuttmottaket og foreslått å ha en rolle under gjenopplivning. Målet med denne studien var å utvikle en ny, gjenopplivende ultralyd-sirkulasjon-luftveis-pusteprotokoll (US-C-A-B), å implementere en kort læreplan og å vurdere gjennomførbarheten.
US-C-A-B-protokollen ble bygget på en avansert måte som er kompatibel med livsstøtte. Det innebar en 3-delt vurdering: (1) C: subxiphoid 4-kammer visning av hjertet; (2) A: trakeal ultralyd; og (3) B: bilateral lungeglidning. Det kan brukes til direkte bekreftelse for C-A-B og søke etter mulig årsak til
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Telefonnummer: 65637 886-2-23123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De påmeldte deltakerne var akuttleger ved National Taiwan University Hospital (NTUH), Far-Eastern Memorial Hospital (FEMH) og Chang-Kung Memorial Hospital (CKMH), tre undervisningssykehus i Taiwan.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke legevakt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: ultralyd trening
Målet var å utvikle en ny, gjenopplivende ultralyd-sirkulasjon-luftveis-pusteprotokoll (US-C-A-B), å implementere en kort læreplan for ultralydtrening og å vurdere gjennomførbarheten.
|
Gjennom opplæringsplanen for ultralyd-sirkulasjon-luftveier-puste for å integrere ultralyd i klinisk praksis.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidspunktet for det amerikanske bildeoppkjøpet
Tidsramme: 6 måneder
|
6-månedersevalueringen ble utført hos pasienter med hjertestans.
Ultralydoperasjonstiden var fra tidspunktet for å starte ultralydundersøkelsen til da sonografene skulle tolke resultatene ved bruk av ultralydopptakeren.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læringseffektivitet ble vurdert med en skriftlig prøve med 10 flervalgsspørsmål.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Den skriftlige prøven med 10 flervalgsspørsmål, inkludert ALS-kunnskap, og still-amerikansk bildetolking av C-A-B ble utført før og etter fullført kurs.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
En tilfredshetsundersøkelse med en 5-punkts Likert-skala.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Tilfredshetsundersøkelsen etter kurset spurte deltakerne om pedagogisk verdi, kunnskapsinnhenting og selvtillit på slutten av kurset.
Undersøkelsen besto av 5 elementer, ved bruk av en 5-punkts Likert-skala.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Tidspunktet for det amerikanske bildeoppkjøpet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Deltakerne ble bedt om å produsere tilstrekkelige visninger av hver C-A-B-kategori og påfølgende C-A-B-eksamener i samme live-modell etter fullføring, tatt opp av DVD-opptakeren.
Tiden for å oppnå visningene ble målt fra posisjonering av sonden på huden til å opprettholde et tilstrekkelig bilde i minst 3 sekunder.
Videoene ble redigert slik at ansiktene til deltakerne ble dekket, og gjennomgått blindt og uavhengig av forfatterne.
6-månedersevalueringen ble utført hos pasienter med hjertestans.
Ultralydoperasjonstiden var fra tidspunktet for å starte ultralydundersøkelsen til da sonografene skulle tolke resultatene ved bruk av ultralydopptakeren.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 201505089RINA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .