O novo protocolo US-C-A-B: implementação de currículo e avaliação de proficiência
O ultrassom é uma ferramenta de diagnóstico frequentemente usada no departamento de emergência e sugerida para ter um papel durante a ressuscitação. Os objetivos deste estudo foram desenvolver um novo protocolo ressuscitativo de ultrassom-circulação-respiração das vias aéreas (US-C-A-B), implementar um currículo curto e avaliar a viabilidade.
O protocolo US-C-A-B foi construído em conformidade com o suporte avançado de vida. Envolveu uma avaliação em 3 partes: (1) C: visão subxifóide de 4 câmaras do coração; (2) A: ultrassom traqueal; e (3) B: deslizamento pulmonar bilateral. Poderia ser usado para confirmação direta do C-A-B e pesquisa da possível causa da parada cardíaca.
Foi elaborado um currículo de meio dia, composto por uma hora de didática e três horas de treinamento prático para pequenos grupos. Foram realizadas avaliações, incluindo prova escrita, aquisição da imagem de US e pesquisa de satisfação. De 1º de agosto de 2014 a 31 de março de 2016, os médicos de emergência multicêntricos que frequentaram os currículos do US-C-A-B foram inscritos prospectivamente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ultrassom é uma ferramenta de diagnóstico frequentemente usada no departamento de emergência e sugerida para ter um papel durante a ressuscitação. Os objetivos deste estudo foram desenvolver um novo protocolo ressuscitativo de ultrassom-circulação-respiração das vias aéreas (US-C-A-B), implementar um currículo curto e avaliar a viabilidade.
O protocolo US-C-A-B foi construído em conformidade com o suporte avançado de vida. Envolveu uma avaliação em 3 partes: (1) C: visão subxifóide de 4 câmaras do coração; (2) A: ultrassom traqueal; e (3) B: deslizamento pulmonar bilateral. Pode ser usado para confirmação direta do C-A-B e pesquisa da possível causa do
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contato:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Número de telefone: 65637 886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes inscritos eram médicos de emergência do National Taiwan University Hospital (NTUH), do Far-Eastern Memorial Hospital (FEMH) e do Chang-Kung Memorial Hospital (CKMH), três hospitais de ensino em Taiwan.
Critério de exclusão:
- Não médicos de emergência.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: treinamento de ultrassom
Os objetivos eram desenvolver um novo protocolo ressuscitativo de ultrassom-circulação-respiração das vias aéreas (US-C-A-B), implementar um currículo curto para treinamento em ultrassom e avaliar a viabilidade.
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Através do currículo de treinamento de ultrassom-circulação-respiração das vias aéreas para integrar o ultrassom na prática clínica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O tempo da aquisição da imagem dos EUA
Prazo: 6 meses
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A avaliação de 6 meses foi realizada em pacientes com parada cardíaca.
O tempo de operação do ultrassom foi desde o momento de iniciar o exame de ultrassom até o momento em que os ultrassonografistas interpretam os resultados, usando o gravador de ultrassom.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A eficácia da aprendizagem foi avaliada por meio de um teste escrito com 10 questões de múltipla escolha.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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O teste escrito com 10 questões de múltipla escolha, incluindo conhecimento de ALS e interpretação de imagens fixas de US do C-A-B foi realizado antes e após a conclusão do curso.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Pesquisa de satisfação com escala Likert de 5 pontos.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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A pesquisa de satisfação pós-curso questionou os participantes sobre valor educacional, aquisição de conhecimento e autoconfiança ao final do curso.
A pesquisa consistiu em 5 itens, usando uma escala Likert de 5 pontos.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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O tempo da aquisição da imagem dos EUA
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Os participantes foram solicitados a produzir visualizações adequadas de cada categoria C-A-B e exames C-A-B consecutivos no mesmo modelo ao vivo após a conclusão, gravado pelo gravador de DVD.
O tempo para obtenção das visualizações foi medido desde o posicionamento da sonda na pele até a manutenção de uma imagem adequada por pelo menos 3 segundos.
Os vídeos foram editados de forma que os rostos dos participantes foram cobertos e revisados de forma cega e independente pelos autores.
A avaliação de 6 meses foi realizada em pacientes com parada cardíaca.
O tempo de operação do ultrassom foi desde o momento de iniciar o exame de ultrassom até o momento em que os ultrassonografistas interpretam os resultados, usando o gravador de ultrassom.
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Wan-Ching Lien, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201505089RINA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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